五一节后的第一周,彻底被细胞折腾崩溃了。细胞状态越来越差,那怕换成新复苏的细胞种子,甚至从隔壁实验室借了一瓶新的培养基,结果依然没有好转。经过仔细讨论和反复实验后,才发现是细胞因子出现了问题。更准确的说,是细胞因子内毒素含量超标了。

为什么内毒素会伤害细胞呢?

内毒素(Endotoxin)是革兰阴性菌外膜中独特的结构成分,主要成分是脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)。内毒素是维持细菌正常结构的主要成分,但是会在菌体裂解、自溶或死亡后会大量释放。因此,科研试剂在生产制备过程中不可避免的会带有内毒素。

内毒素会造成细胞形态发生明显变化,如体积缩小、折光率降低等,还抑制细胞的增殖。内毒素的磷酸基团能与细胞膜上的蛋白质反应,改变细胞膜形态,导致细胞功能障碍。

研究发现,极低浓度的内毒素也会干扰细胞正常生长。Schwarz H等人发现,0.02-2 ng/mL的脂多糖可激活细胞的免疫反应,且不同细胞对内毒素的敏感度不一样。如THP-1细胞在受到最高浓度LPS(2 ng/mL)刺激时,仅IL-8表达量显著增加,而在相同浓度下,moDCs会大量分泌IL-6、IL-8、IL-12和TNF-α。人单核细胞和CD1c+ DCs对内毒素更敏感,0.2 ng/mL的LPS能够诱导以上所有细胞因子的释放。

打开网易新闻 查看精彩图片

图1. 低浓度LPS对不同人类免疫细胞细胞因子产生的影响

如何避免内毒素污染呢?

义翘神州给出了全新的解决方案。其位于德克萨斯州的生物工程中心(C4B)采用先进的技术工艺和设备生产ProPure™超低内毒素蛋白,将其内毒素水平水平控制在0.05 EU/mg以下,部分产品甚至达到0.01 EU/mg,比行业标准的低了10倍以上,为细胞培养提供更可靠的选择。

义翘神州如何实现超低内毒素呢?

义翘神州在蛋白生产过程中通过以下工艺升级,确保蛋白的超低内毒素水平:

  • 源头预防:从质粒构建到缓冲液配制,我们采用严格的质量控制体系,使用无内毒素质粒和缓冲液、低内毒素吸附塑料容器,并遵循常规在位清洗(CIP)原则。

  • 环境隔离:我们的美国生物工程中心(C4B)在设计之初就确立了“零大肠杆菌”的原则,不使用大肠杆菌表达系统,且不引入任何大肠杆菌或内毒素,从物理空间上彻底切断污染路径。

  • 双重检测:我们采用LAL(鲎试剂法)和rFc(重组C因子法)方法检测内毒素浓度,严格监控内毒素水平,确保每一批次数据可追溯、可信赖。

基于这套严密的“预防-隔离-检测”三重控制体系,义翘神州能够将内毒素风险降至检测限值,为药物开发和临床前研究提供定制化的超低内毒素蛋白产品和服务,满足严苛的质量要求。

内毒素<0.05 EU/mg ,7折优惠中 ~

义翘神州ProPure™超低内毒素重组蛋白限时促销火热开启。

新品上市期间,全线7折,不玩满减套路,直接降价。

义翘神州ProPure™超低内毒素蛋白,内毒素水平降至行业标准(USP <85>:0.5 EU/mg)的十分之一。在美国 C4B 工程中心稳定生产,已面向国内开放订购。

打开网易新闻 查看精彩图片

参与活动须知:

1. 本促销不可与其他折扣或促销活动叠加使用;

2. 优惠以产品供应情况为准;

3. 本活动最终解释权归北京义翘神州科技股份有限公司所有。

参考文献:

Schwarz H, et al. Residual Endotoxin Contaminations in Recombinant Proteins Are Sufficient to Activate Human CD1c+ Dendritic Cells. PLoS ONE. 2014. doi:10.1371/journal.pone.0113840

Xuefang Liu, et al. LPS-induced proinflammatory cytokine expression in human airway epithelial cells and macrophages via NF-κB, STAT3 or AP-1 activation. Mol Med Rep. 2018. doi: 10.3892/mmr.2018.8542