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红枫湾APP：《纽约时报》消息，日前，旧金山加州大学Steve Dix博士（艾滋病专家）领导的研究团队，在波士顿举行的基因疗法大会上公布了一项突破性研究——通过单次输注基因改造的免疫细胞，可以长期抑制HIV，为未来摆脱每日用药的新疗法带来了新希望。
治疗方法
研究团队借鉴了一种类似于治疗某些白血病和淋巴瘤的CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法：
①从患者体内提取T细胞
②对T细胞进行基因改造，使其精准攻击HIV感染细胞。改造后的T细胞被设计表达两种分子：
·一种用于识别并杀死HIV感染细胞
·另一种用于防止自身T细胞被HIV感染
③重新输回体内
类似的细胞疗法，在过去十年已成功应用于多种血液癌症的治疗。
治疗结果
▶一次治疗几乎实现了近2年的长期抑制。在输注这些改造细胞后，2名受试者维持“病毒检测不到”的状态分别科长达92周和48周。而在一般情况下，HIV感染者停止抗逆转病毒治疗（ART）后，病毒会在2周内迅速反弹。
▶该疗法只对HIV早发现早治疗的感染者有效。2名获得长期病毒抑制的受试者，都是在感染HIV后的几个月内就启动了ART；而那些感染多年后才开始治疗的人，在输注改造细胞后并未获得明显效果，最终仍需重新进行ART。
研究人员推测，早期用药可能限制了病毒储库的规模，并减少了免疫系统的损伤。
局限性
·该研究仅涉及7名受试者，仍需进一步验证
·提取、改造并再输注细胞的过程既昂贵又耗时，短期内难以广泛普及
虽然该疗法距离真正广泛应用可能仍需数年时间，但该研究已经证明：通过一次治疗实现长期“无药控毒”，并非遥不可及。
未来的关键问题是，这种方法是否能实现所谓的“HIV功能性治愈”——即无需持续用药就能长期抑制病毒。
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