每晚8点，桂城一大桥底，一对母子的手工花摊准时出摊。单亲妈妈白天编花，晚上带患罕见病的儿子出来卖花。这朵花背后，是这座城市的善意回声。
夜幕降临，桂城东平河畔的一处桥底，一辆露营车上摆满手工编织的毛线花，玫瑰、向日葵、百合，颜色鲜艳，旁边还有精致的公仔和玫瑰花束钥匙扣。车后站着一位母亲，身旁的轮椅上，坐着一个瘦削的男孩。这就是李女士和她的儿子硕硕。
李女士介绍，硕硕7个月大时就开始反复发烧、感染，直到7岁时，他们在重庆才确诊硕硕患的是原发性免疫缺陷病。
漫长的治疗，叠加高昂的开销，让李女士承受着常人难以想象的压力。她坦言，那段时间感觉天都是黑的，内心十分绝望，身后空无一人，但作为母亲，她无法放手，只能拼命寻找希望，她坚信硕硕不该如此，应该平安健康地长大，就这样，母子俩坚持了很多年。
2019年，硕硕顺利接受了造血干细胞移植手术，本以为迎来康复希望，可术后第二年，硕硕就出现了严重的皮肤排异反应。李女士回忆，术后第二年硕硕的身体就开始出现问题，排斥反应逐渐显现，到2022年时，硕硕已经无法走路。
经医生诊断，硕硕在造血干细胞移植后出现了严重的皮肤排异，身体多处关节屈曲、僵硬、活动受限，生活完全不能自理，医生建议其接受体外光化学疗法（ECP）治疗。为了凑齐治疗费和应付日常生计，李女士想尽了办法：白天，她在家编织手工花；夜晚，她就推着轮椅带硕硕出来摆摊。
硕硕觉得，和妈妈一起出去卖手工花，是因为手工花能赚点钱补贴家用。李女士则表示，起初带硕硕出摊时，她发现硕硕不愿与人说话，被别人盯着看时还会内心自卑、压力很大，于是她便想带着硕硕多接触社会，因为她知道，总有一天，硕硕要独自面对这一切。
从去年11月到现在，硕硕的状态好了不少，体重长了20多斤。懂事的他，常常心疼日夜操劳的妈妈，他说自己最大的心愿就是快点好起来，不让妈妈那么辛苦，让妈妈能好好歇一歇。
李女士和硕硕的故事被发到网上后，很多热心市民专程赶来为这对母子加油打气。爱心市民曾小姐表示，她们是刷到一位博主的抖音才知道李女士母子的情况，下午6点多就来桥底等候，一直等到8点多才见到她们。
一句暖心问候，一个温暖拥抱，不少市民买花时特意多付费用，默默用善意守护这份母爱。李女士感慨，昨天晚上有一位女生从顺德坐地铁过来，专门来支持她们，还给了她一个拥抱，她觉得自己很幸运，来到这座包容大爱的城市，遇到了很多善良有爱的人，每天都被这些善意所感动。
与此同时，政府的暖心帮扶也及时跟进。记者从桂城街道公共服务办公室了解到，社区在日常巡查中发现李女士母子的困境后，第一时间上门走访慰问。
目前，硕硕的异地残疾评定申请已提交，正在系统审核阶段，评残通过后，可帮助申请相关补贴。与此同时，桂城综合行政执法队主动对接了周边夜市经营方，为李女士免费预留了固定经营摊位，有需要随时可以使用。
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来源：小强热线（记者：钟耀雄）
编辑：郭强仔
责编：李 锋
监审：黄柏琳
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