5月15日，艾伯维宣布，艾可来（艾可瑞妥单抗注射液）已获中国国家药品监督管理局批准，用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。它是首个用于治疗二线及以上R/R FL的双特异性抗体。