这两天聊的都是上海药交会上，大家对于合规、医药代表的观点预计做法。
仿制药企业如何做合规--在这篇文章里。
还有一个话题，就是药业和代理商如何应对《医药代表备案制》的问题。
也许，在今后的某一天。
企业的产品想要推广---没有代表备案这个产品是不行的
代理商要接产品，尤其是硬核的产品----- 没有代表备案这个产品是不行的
你的代表
可以做事 也可以不做事
但是，你不能没有备案的代表。
否则，一切逻辑都无从谈起。
优秀的企业在调整代表，完善代表队伍
优秀的代理商在囤积优秀的代表
未来，不能备案的代表会逐渐的被淘汰
这是个趋势 或者说是过程
也许1年、也许3年、也许5年
但是，可能不会更长
风云药谈做了一版《药企、代理商医药代表行动方案》
内容：335页
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大纲：
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包含：顶层设计、合规方案、涉及法规、拜访、会议、表格（89张）
每章节内容大概15--20页的平均内容。
由律师、合规、市场等专业人士合作完成。
此文件只适合企业、自营模式代理、招商大代理商，此文件旨在如何在大合规的前提下，顺应医药代表备案制，给予药企和大代理商的医药代表解决方案。
不卖给个人或小经销商。
初步定价：5000元一份，下周涨价。
联系方式：15005811962（微信）
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