有投资者在互动平台向康弘药业提问：“董秘您好，公司2026年明确BD为核心战略，KH631（nAMD基因治疗）为最高价值管线： 1.相比同行RGX-314，KH631的长效性与安全性优势是否已成为与艾伯维等巨头谈判的核心筹码？2.在二期数据未出的情况下，公司对KH631欧美授权的首付底线是否有设定（如不低于3亿美元）？3.若与艾伯维谈判顺利，预计何时可能签署授权协议并公告？”

针对上述提问，康弘药业回应称：“尊敬的投资者，您好！KH631中国Ⅰ期临床试验部分成果已于近日在美国视觉和眼科研究协会（ARVO）2026年会上分享，基于目前收集到的数据，在所有剂量组中，单次注射KH631耐受性良好，与给予基因治疗前相比，观察到所有剂量组的年化注射率均明显减少（剂量组1～5年化注射率分别降低73.3%、64.9%、94.4%、94.9%、93.9%）。KH631具有长期治疗nAMD的潜力。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。感谢您的关注与支持！”

本文源自：市场资讯

作者：公告君