近日，非洲刚果民主共和国（金）和乌干达爆发由本迪布焦型埃博拉病毒引发的致命疫情，引发全球关注。美国国务卿鲁比奥于5月19日公开批评世界卫生组织（WHO）对疫情确认反应迟缓，称其滞后导致美国防疫部署受阻，全球多国纷纷收紧边境防控，疫苗研发也面临严峻挑战。
鲁比奥在声明中表示，美国的埃博拉疫情应对工作由美国疾病控制与预防中心（CDC）与世卫组织共同协调，但世卫组织在确认此次疫情时“反应有些迟缓，令人遗憾”。一名不愿具名的美国国务院高级官员补充说明，世卫组织耗时10天才正式确认疫情，直接导致美国原本可提前开展的防疫应对工作被迫滞后。尽管提出批评，美国国务院仍宣布将提供约1300万美元的初步资金，用于支持刚果（金）和乌干达建设多达50个埃博拉治疗中心，助力当地疫情防控。
针对美方的批评，世卫组织驻刚果（金）代表安西亚作出回应，解释了疫情确认延迟的核心原因。她表示，此次疫情的确认耗时数周，主要是因为当地现有检测方法主要针对更为常见的扎伊尔型埃博拉病毒，而本轮疫情是由相对罕见的本迪布焦型埃博拉病毒引发，初期检测难以精准识别。同时，安西亚强调，资金短缺严重制约了世卫组织的防疫能力——自美国总统特朗普2025年重返白宫后，率先启动退出世卫组织的程序，而美国作为世卫组织以往最大的捐助国，其停止供资直接导致世卫组织被迫大幅削减开支，应急响应能力受到显著影响。
目前，刚果（金）已正式通报逾540起疑似埃博拉病例和136起疑似死亡病例。不过，伦敦帝国理工学院与世卫组织研究人员联合开展的分析显示，实际感染病例可能远高于官方通报数字，预计介于400至800起之间，甚至不排除超过1000起的可能，疫情严峻程度远超表面数据。
防疫工作还面临检测能力不足的困境。世卫组织表示，用于抗击疫情的六吨医疗物资已于5月19日运抵刚果（金），但当地对本迪布焦型病毒的检测能力有限，每小时仅能完成约六次检测，严重拖慢了疫情排查和防控进度。值得注意的是，美国生物防御与传染病检测技术公司BioFire Defense正积极扩大产能，其研发的BioFire全球发热特殊病原体检测板已获得美国食品与药物管理局批准，可有效检测包括本迪布焦型在内的多种埃博拉病毒，有望为提升检测效率提供支持。
疫苗和特效疗法的缺失是此次疫情防控的最大难点之一。由于现有大部分疫苗和抗体疗法均针对扎伊尔型埃博拉病毒研发，目前尚无任何获准用于预防或治疗本迪布焦型埃博拉病毒的疫苗和特效疗法。全球组织流行病防范创新联盟（CEPI）指出，针对本迪布焦型病毒的候选疫苗仍需数月研发，才能进入人体试验阶段。非洲疾病控制与预防中心则表示，目前已有三款候选疫苗和数种潜在疗法被列为优先评估对象，相关部门正全力准备，加速生产人体试验所需的药用级产品，力争尽快突破疫苗研发瓶颈。
为防范疫情扩散，全球多国已陆续加强边境防疫措施。巴林直接禁止来自刚果（金）、乌干达和南苏丹的旅客入境；美国国务院则发布旅行警告，敦促本国公民避免前往上述三国。亚洲多国也迅速行动，韩国要求来自相关国家的入境旅客主动申报健康状况；日本、中国香港、新加坡、越南、印度尼西亚、尼泊尔等国家和地区均宣布加强口岸监测，完善公共卫生防范措施，筑牢疫情输入防线。
此次本迪布焦型埃博拉疫情的爆发，不仅考验着非洲国家的应急防控能力，也凸显了全球公共卫生体系的薄弱环节。在病毒未知性、检测能力不足、疫苗缺失等多重挑战下，唯有各国加强协作、凝聚合力，持续加大资金和技术投入，才能有效遏制疫情蔓延，守护全球公共卫生安全。
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