来源：市场资讯

（来源：康弘药业集团）

近日，成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书同意KH812眼内注射液开展临床试验。

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临床试验默示许可信息

KH812眼内注射液是康弘生物研发的生物类似药，其适应症为新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。KH812眼内注射液能特异性结合血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和胎盘生长因子（PIGF），阻断VEGF-A和PIGF的活性，有效干扰血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎症的发生，进而抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。