中国NUT癌发病率及诊疗困境

中国NUT癌发病率及诊疗困境

NUT癌全国每年新增140-280例,全球每年发病率每百万人中仅1-2例,中国病例情况理论年新增病例140-280例,实际确诊数远低于此。

当前诊疗困境:1.漏诊率高;2.化疗,靶向治疗,免疫治疗效果非常有限;3.治愈率极低;4.早诊率低(早期发现可能长期存活)。

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NUT癌诊疗流程图

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中国NUT癌诊疗现状白皮书

前言:破晓之光与医学混沌的终结

NUT癌(NUT Carcinoma),曾被称为“NUT中线癌”,是一种以NUTM1基因融合为分子特征的高度侵袭性恶性肿瘤。自1991年首次被报道以来,该病长期深陷诊断困难、治疗策略不统一、预后极差的“医学混沌”状态。作为一种罕见但致死率极高的疾病,NUT癌患者往往面临发病年轻、进展迅猛、生存期短的严峻挑战。

2025年至2026年,中国NUT癌诊疗领域迎来了历史性突破。随着全球首部《NUT癌临床诊疗国际指南V1.0》的发布、中国NUT癌研究协作组(ChARN)的正式成立以及多项创新疗法的推进,中国在该领域的研究与实践已从跟随者转变为引领者。本白皮书旨在系统梳理中国NUT癌的流行病学特征、诊疗困境、最新指南共识、科研进展及未来展望,为临床医生、科研人员及患者提供权威参考。

第一章 疾病概况与流行病学特征

1.1 定义与命名演变

NUT癌是一种缺乏组织学特征的低分化上皮来源恶性肿瘤。2004版WHO分类标准因其主要发生于中线器官而将其命名为“中线癌”。然而,随着非中线器官病例的报道增多,2015版WHO分类标准将其重新归类为独立实体“胸部NUT癌”或统称为“NUT癌”。其核心致病机制在于NUTM1基因与其他伴侣基因(最常见为BRD4)发生融合,导致异常蛋白表达,驱动细胞无限增殖并阻断正常分化。

1.2 流行病学数据

发病率‌:全球每年每百万人中仅1-2例。在中国,理论年新增病例约为140-280例,但由于漏诊率高,实际确诊数远低于此数值。

人群特征:常见于年轻人,男女发病率无明显差异。

好发部位‌:最常原发于胸部及头颈部,但也可见于鼻腔、腮腺、胰腺、骨、神经系统等非中线器官。

1.3 临床特点与预后

侵袭性强‌:起病隐匿,进展迅猛。传统治疗下,患者中位生存期仅为6.5至10.6个月,半数患者确诊后存活时间不足6个月。

诊断困难‌:由于症状非特异性且罕见,临床识别难度大,导致大量患者被漏诊或误诊。

治疗困境:传统放化疗效果有限,治愈率极低,早诊率低。

第二章 诊疗规范与国际指南突破

2.1 全球首部国际指南的诞生

2025年,由中国NUT癌研究协作组(ChARN)、国际肺癌研究协会(IASLC)罕见肿瘤委员会及国际NUT癌注册中心(NMC Registry)联合发布全球首部《NUT癌临床诊疗国际指南V1.0》。该指南由全球17个国家、141家机构、174位专家共同编撰,标志着NUT癌诊疗进入标准化、规范化新纪元。

2.2 核心诊疗推荐要点

2.2.1 诊断策略

筛查建议‌:对于影像学发现头颈、胸腔等区域快速进展肿块的患者,应将NUT癌纳入鉴别诊断。

病理诊断流程‌:

1‌.初筛建议通过NUT蛋白免疫组织化学(IHC)对低分化恶性肿瘤进行初步筛查。

2.确认后续使用荧光原位杂交(FISH)或深度测序进行确认,检测NUTM1融合变体。

3.基因检测鉴于BRD4::NUTM1是最常见的融合类型,强烈推荐对低分化癌患者进行相关检测。

影像学评估:胸部和腹部病变推荐增强CT;头颈部病变首选增强MRI;潜在可手术切除者推荐PET-CT。

2.2.2 治疗策略‌

手术治疗‌:对于非转移或寡转移患者,若可能从根治性手术中受益,应积极考虑手术干预。

化疗方案‌:现阶段缺乏有效的全身治疗方法,基于异环磷酰胺的化疗方案在非转移性患者中显示出一定的客观缓解率和无进展生存期优势,一般情况尚可者可考虑采用。

靶向治疗:BET抑制剂成为研究热点。指南明确了阶梯式诊断与个体化治疗路径。

第三章 中国科研体系构建与重大进展

3.1 中国NUT癌研究协作组(ChARN)

2025年1月5日,ChARN在第三届钟山肺癌论坛上正式成立,并于2025年10月19日举行揭牌仪式。

规模与网络拥有112家成员单位,覆盖全国31省市,并与国际NUT癌注册中心对接,形成覆盖17个国家的协作网络。

数据库建设

回顾性数据库录入2000-2024年数据。

前瞻性数据库2024年底建成上线,涵盖人体各大器官。

队列规模建成全球最大NUT癌临床队列数据库(467例)及生物样本库,两年间收治431例患者。

3.2 真实世界研究与临床成果

生存期突破‌:基于中国临床实践,患者中位生存期较国际水平延长10个月。

真实世界研究:2024年10月13日,中国首个NUT癌真实世界研究正式启动;2025年12月20日,启动NUT癌全球多中心真实世界研究。

MDT模式推广:通过“中国胸部肿瘤大会诊”等平台,推广多学科协作(MDT)模式,深化病理诊断、系统治疗及局部干预的综合研讨。

3.3 新型治疗策略探索

ChARN构建了覆盖全球的协作网络,重点探索以下方向:

靶向治疗深化高选择性BET抑制剂的开发与优化。

联合治疗方案BET抑制剂与化疗、CDK4/6抑制剂的联合应用(如ZEN-3694+阿贝西利方案)。

新技术应用PROTAC蛋白降解技术。

临床试验设计推荐篮式试验设计作为NUTM1基因融合患者的研究路径。

第四章 前沿药物研发与推荐级别

4.1 BET/BRD4抑制剂研发格局

BET抑制剂通过特异性阻断BET家族蛋白(尤其是BRD4)与染色质结合,从根源上抑制NUT融合蛋白介导的异常转录信号通路。目前全球已有数十种BET抑制剂进入研发或临床阶段,包括ZEN-3694, Pelabresib, RNK05047, JAB-8263等。

4.2 ChARN推荐级别(2026版)

基于现有证据与临床实践,ChARN制定了BET/BRD4抑制剂推荐级别:

一级推荐‌:‌

ZEN-3694 ‌:口服BET抑制剂,已获FDA快速通道资格,初步数据显示其与Abemaciclib联合方案疗效显著。

‌ Pelabresib (CPI-0610) ‌:已在多项临床试验中展现潜力。

二级推荐‌:

RNK05047

PLX-3618

JAB-8263

TQB3617

4.3其他探索方向

HDAC抑制剂‌:西达苯胺是中国原研的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,已在外周T细胞淋巴瘤等适应症中获批。在NUT癌中拟推荐,提示表观遗传调控策略的拓展探索。

EZH2抑制剂:他泽司他(Tazemetostat)是EZH2抑制剂,已获批用于上皮样肉瘤及滤泡性淋巴瘤。EZH2在多种肿瘤中通过抑制分化相关基因表达促进肿瘤进展,与NUT癌的分化阻滞机制可能存在协同性。

免疫治疗尽管目前单药效果有限,但联合免疫检查点抑制剂的研究仍在进行中。

中医辅助治疗:针对接受常规西医治疗但未用中药的患者群体,开展中医症候调查,探索中西医结合改善生存质量的可能性。

第五章 挑战与未来展望

5.1当前面临的挑战

漏诊与误诊‌:由于疾病罕见且病理形态缺乏特异性,基层医院识别能力不足,导致确诊延迟。

有效药物匮乏‌:缺乏获批的标准靶向药物,多数患者仍依赖化疗,预后改善空间有限。

耐药机制不明‌:BET抑制剂长期使用后的耐药机制尚需深入探索

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循证医学杂志循证评价(NUT癌系列)

中国NUT癌研究探索之路

中国NUT癌研究探索之路

一:精准治疗策略革新,确立一线二线治疗标准

二:规范早中期诊疗,革新早诊策略

三:构建一体化研究体系,探索新型治疗策略

一、推动NUT癌临床与转化研究 已取得的核心成果

成果领域

具体内容

国际指南发布

2026年1月,ChARN牵头联合全球17个国家、141家机构、174位专家,在《The Innovation》(影响因子25.7,中科院1区TOP)发表全球首部《国际NUT癌诊断与治疗指南》

指南影响力

该指南作为《The Innovation》2026年首期封面文章发表,代表了国际学术界对本成果的高度认可

数据整合

系统整合了2000—2024年全球真实世界病例数据与最新研究成果

未来规划方向

根据指南共识,未来研究方向包括:

  • 提高诊断效率:优化阶梯式分子诊断路径

  • 探索新治疗策略:高选择性BET抑制剂、BET抑制剂联合方案、PROTAC技术等

  • 篮式试验设计:推荐针对NUTM1基因融合患者的篮式试验作为研究路径

二、优化NUT癌诊疗路径与规范 已完成的规范化工作

ChARN牵头制定的国际指南已明确以下规范:

规范领域

核心内容

诊断路径

明确阶梯式分子诊断路径,推荐NUT IHC作为初始筛查手段

治疗策略

涵盖手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗的个体化联合方案

全流程管理

涵盖流行病学、发病机制、诊断流程、治疗策略、毒性管理、姑息治疗及预后随访

关键临床共识

  • 现有化疗方案和BET抑制剂单药疗效有限

  • 晚期患者应优先考虑参与前瞻性临床试验的联合方案

三、推广NUT癌多学科协作模式 MDT推广现状

ChARN在指南中明确强调多学科团队协作在NUT癌治疗中的重要性。指南编写团队本身就体现了MDT模式:

参与学科

具体构成

学科覆盖

肿瘤内科、放疗科、病理学、影像科、外科等

机构来源

全球112家顶尖机构,140余位专家(指南编写团队)

国内MDT实践

  • 中国胸部肿瘤大会诊已将NUT癌纳入MDT讨论病例

  • 2026年1月第36场大会上,广东省人民医院分享了IV期NUT癌综合治疗的MDT经验

四、搭建国内外合作与学术交流平台 已建立的合作网络

合作层面

合作伙伴

国际组织

国际肺癌研究协会(IASLC)罕见肿瘤专委会

国际数据库

国际NUT癌注册中心(NMC Registry)

全球专家

17个国家、141个单位、174位专家

国内机构

中国科学院杭州医学研究所、浙江省肿瘤医院、上海交通大学附属胸科医院、同济大学附属肺科医院、北京大学肿瘤医院、南京大学医学院附属金陵医院、南京大学医学院附属鼓楼医院、南京中医药大学附属医院、中国药科大学附属天印山医院、暨南大学附属第一医院、广东省人民医院、贵州省人民医院、新乡医学院第一附属医院、中山大学肿瘤防治中心等

学术产出

  • 指南发表于《The Innovation》,该刊与《Nature》《Science》共享高端学术市场定位

  • 指南作为封面文章发表,彰显中国在罕见肿瘤领域的国际引领地位

五、构建患者教育与社会支持体系 已开展的工作

中国NUT癌诊疗现状白皮书的发布

而且指南的发布本身具有重要的患者教育价值:

  • 为患者及家属提供了权威、可及的诊疗信息参考

  • 有助于提升临床医生对NUT癌的认知,间接改善患者就医体验

规划方向
  • 患者手册/科普材料的编写与分发

  • 患者社群建设与互助支持

  • 医保政策倡导与罕见病用药保障

六、构建NUT癌专病数据库

现有数据基础

ChARN在制定指南时已系统整合了2000—2024年全球真实世界病例数据。这为专病数据库建设奠定了数据基础。

未来建设方向

根据指南共识和研究建议,数据库建设可能包括:

  • 多中心病例登记:系统收录国内NUT癌确诊病例的临床、病理、分子及随访数据

  • NUTM1融合变异谱:建立中国人群NUTM1融合基因变异数据库

  • 治疗结局追踪:系统记录不同治疗方案的疗效与安全性数据

  • 与国际注册中心对接:与NMC Registry实现数据共享与协作

总结:ChARN六大方向进展概览

规划方向

进展状态

核心成果/标志性事件

一、临床与转化研究

✅ 已取得里程碑成果

全球首部NUT癌国际指南(2026.01,《The Innovation》封面)

二、诊疗路径与规范

✅ 已建立

阶梯式分子诊断+个体化联合治疗方案

三、MDT协作模式

✅ 已推广

指南明确MDT重要性,国内MDT病例讨论已开展

四、国内外合作平台

✅ 已搭建

覆盖17国/141机构/174专家,联合IASLC、NMC Registry

五、患者教育与社会支持

✅ 已明确

中国NUT癌诊疗现状白皮书的发布, 指南间接发挥教育作用

六、专病数据库

✅ 基础已具备

已整合2000-2024年全球数据,系统建设待推进

中国NUT癌研究协作组整体规划

中国NUT癌研究协作组整体规划

一:大力推动NUT癌临床与转化研究

二:优化NUT癌诊疗路径与规范

三:推广NUT癌多学科协作模式

四:搭建NUT癌国内外合作与学术交流平台

构建NUT癌患者教育与社会支持体系

六:构建NUT癌专病数据库

一、精准治疗策略革新:确立一线二线治疗标准 当前现状:标准尚未完全建立

NUT癌作为一种由NUTM1基因融合驱动的罕见高度恶性肿瘤,长期以来缺乏统一的治疗标准。现有化疗方案和BET抑制剂单药疗效有限,患者中位生存期仅为6.5至10.6个月。

已取得的突破:全球首部国际指南发布

2026年1月,中国NUT癌研究协作组(ChARN)牵头联合全球17个国家、112家机构的140余位专家,在国际顶尖期刊《The Innovation》(影响因子25.7,中科院1区TOP)发布了全球首部《国际NUT癌诊断与治疗指南》,并作为2026年首期封面文章发表。

该指南明确了:

  • 阶梯式分子诊断路径:推荐NUT免疫组化(IHC)作为初始筛查手段

  • 个体化联合治疗方案:涵盖手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗的个体化联合方案

  • 治疗定位:晚期患者应优先考虑参与前瞻性临床试验的联合方案

未来方向

研究建议探索新型治疗策略,包括:高选择性BET抑制剂、BET抑制剂联合方案、PROTAC技术,并推荐针对NUTM1基因融合患者的篮式试验作为研究路径。

二、规范早中期诊疗:革新早诊策略 早诊策略革新

指南系统整合了2000—2024年全球真实世界病例数据,明确了以下早诊路径:

诊断层次

推荐策略

初始筛查

NUT IHC免疫组化——推荐用于所有表现出低分化表型的恶性肿瘤

确诊手段

分子检测确认NUTM1基因融合(BRD4:NUTM1约占70%)

多学科协作

指南强调MDT在NUT癌诊疗中的重要性

国内实践平台建设 2025年1月5日中国NUT癌研究协作组(Chinese Alliance of Research for NUT carcinoma, ChARN)在第三届钟山肺癌论坛上成立。 三、构建一体化研究体系:探索新型治疗策略 研究体系架构

ChARN已构建覆盖全球的协作网络:

  • 合作范围:17个国家、112家顶尖机构、140余位权威专家

  • 学科覆盖:肿瘤内科、放疗科、病理学、影像科、外科等

  • 国际对接:与国际NUT癌注册中心(NMC Registry)合作

新型治疗策略探索方向

根据指南共识,未来重点研究方向包括:

  1. 靶向治疗深化:高选择性BET抑制剂的开发与优化

  2. 联合治疗方案:BET抑制剂与化疗、CDK4/6抑制剂的联合应用(如ZEN-3694+阿贝西利方案)

  3. 新技术应用:PROTAC蛋白降解技术

  4. 临床试验策略:推荐篮式试验设计作为NUTM1基因融合患者的研究路径

MDT实践案例

2026年1月第36场“中国胸部肿瘤大会诊”上,广东省人民医院分享了IV期NUT癌综合治疗的MDT经验,与会专家就NUT癌的病理诊断、系统治疗、局部干预手段选择等进行了深度研讨。

总结:三大方向进展概览

探索方向

核心进展

关键平台/成果

精准治疗策略革新

全球首部NUT癌国际指南发布,明确阶梯式诊断与个体化治疗

《The Innovation》2026首期封面文章

早中期诊疗规范

确立NUT IHC初始筛查策略,MDT协作模式推广

中国NUT癌研究协作组成立

一体化研究体系

全球112家机构协作网络,探索BETi联合方案、PROTAC等新策略

ChARN牵头,与NMC Registry对接

BET/BRD4抑制剂汇总

BET/BRD4抑制剂汇总

ZEN-3694;RNK05047;BI 2536;ABBV-744;BI 894999;NUV-868;ABBV-787;Pelabresib;JAB-8263;INCB 057643;OPN-2853;Apabetalone;RG 6146;FT-1101;Birabresib;Molibresib;Mivebresib;AZD 5153;Alobresib;GSK 3358699;ODM 207;BOS-475;GSK 2820151;BAY 1238097;PLX51107;SF 1126;ZEN-3365;ARV771;MZP-55;MZ1;DDO-8926;INHAL-101;KWCX-28;OPN-51107;I-BET567;TW9;WNY0824;JR-1018;Y13021;INCB 54329;INCB 057643;SYHA1801;BPI-23314;NHWD-870;ACC010;BMS-986158;ABBV-075;HH3806;JQ1;I-BET762;TQB3617;EP31670;RG003;Trotabresib;PLX-3618;BPI-23314;HP560;CC-90010

划重点中国NUT癌研究协作组(ChARN)制定BET/BRD4抑制剂推荐级别(2026版):ZEN-3694(一级推荐);Pelabresib(CPI-0610)(一级推荐);RNK05047(二级推荐);PLX-3618(二级推荐);JAB-8263(二级推荐);TQB3617(二级推荐)

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开天辟地:NUT癌临床诊疗国际指南的创世之光

——封面艺术中的科学与寓言

本期封面以中国上古神话“盘天辟地”为叙事蓝本,艺术化地呈现全球首部《NUT癌临床诊疗国际指南》的正式发布。NUT癌,作为一种罕见且高度侵袭性的恶性肿瘤,长久以来深陷诊断困难与治疗策略不统一的“医学混沌”。本指南的问世,恰如一道破晓之光,首次系统性地廓清了围绕这一疾病的迷雾。

画面中央,盘古挥动神斧,以天地初开之势劈向层峦之间一颗形似“坚果”的庞然球体——这正是NUT癌的视觉凝练。“NUT”一词在英文中亦指坚果,借此意象,暗喻肿瘤如坚硬外壳般难以攻克。球体下方燃烧的火焰中,浮现出NUTM1融合基因的形态。作为NUT癌的致病机制,这一基因变异如同疾病的“原始之火”,驱动肿瘤的发生与发展。火焰既代表疾病的凶险,也呼应着科学界对致病机制不懈探索的炽热决心。斧落之际,坚果结构应声绽裂,象征标准化诊疗路径的建立,为长久昏暗的领域注入第一缕光明。那柄神斧并非凡铁所铸,而是由临床实践(GCP)、类器官模型、靶向与免疫治疗、手术、放疗及化疗等现代医学力量融合淬炼而成。它不仅是破局的工具,更是多学科协作与循证医学精神的图腾。

盘古身影之后,隐现一位患者的身体轮廓,头颈与肺部浮动着若干混沌球体,指向该病最常见的发生部位。这一构图在科学准确之上,更渗透着深切的人文关怀——我们面对的不仅是疾病,更是承载疾病的生命。仙鹤翩然,祥云缭绕,这些东方祥瑞意象轻盈环绕,在凝重磅礴的画面中注入一份向上的希望,寄托着对生命延续与康复之路的美好祈愿。

整幅封面既是一幅壮阔的艺术构图,也是一则深邃的科学寓言。我们以神话为镜,向世界传递这样的信念:在NUT癌这片曾被遮蔽的医学疆域,我们正以指南为斧,以证据为光,开辟一个从混沌到明晰、从困惑到规范的全新纪元。

中国NUT癌研究协作组

中国NUT癌研究协作组(Chinese Alliance of Research for NUT carcinoma, ChARN)在IASLC罕见肿瘤委员会的支持和帮助下,于2023年开始筹建,2024年成立,拥有112家成员单位,致力于发挥中国特色NUT癌的的各项研究(涵盖发病机制探索、病理诊断方法探索、治疗方案探索和耐药机制探索)。其中,成立之初建立的数据库为研究工作打下了坚实的基础。回顾性数据库录入了2000-2024年的NUT癌数据,为进一步加深对NUT癌的研究,前瞻性数据库于2024年底建成上线,内容涵盖人体各大器官(肺,鼻腔,腮腺,胰腺,骨,神经系统,泌尿生殖系统,软组织等)目前动中国首个NUT癌真实世界研究。为与世界NUT癌研究接轨,ChARN协作组基于回顾性和前瞻性数据库所发布中国NUT癌临床诊治状况,以期与相应高校或研究所研发探索发病机制,相应诊断类企业研发探索诊断特异性标志物,相应药企开展新药临床前开发及临床研究,从而相应提高患者的生存期,并于2025年发布国际首部《NUT癌临床诊疗国际指南V1.0》(英文版)。

历版ECLUNG NUT癌指南汇总第一版 NUT癌指南:2025版NUT癌临床诊疗国际指南(第二届中国胸部少见肿瘤研讨会,2025.11.1)历届中国胸部少见肿瘤研讨会汇总首届中国胸部少见肿瘤研讨会(2024.3.23)湖北武汉第二届中国胸部少见肿瘤研讨会(2025.11.1)贵州遵义第三届中国胸部少见肿瘤研讨会(2026)湖南长沙

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抚今追昔

近年来,各国陆续成立了相关的NUT癌专委会,美国创建了国际NUT中线癌登记处(NMC Registry),以记录NUT癌患者的临床、遗传、病理特征和结果,涵盖了1993年至今诊断的患者。同样,在IASLC罕见肿瘤委员会的支持和帮助下,长三角肺癌协作组(Yangtze River Delta Lung Cancer Cooperation Group(East China LUng caNcer Group)专家委员会NUT癌学组于2024年9月16日正式成立,以收纳全球各地的NUT癌患者,期望为患者提供最合适的治疗以改善患者的预后。

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2024年10月13日中国首个NUT癌真实世界研究正式启动。

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2025年1月5日中国NUT癌研究协作组(Chinese Alliance of Research for NUT carcinoma, ChARN)第三届钟山肺癌论坛上成立。

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2025年中国NUT癌研究协作组与IASLC罕见肿瘤委员会及国际NUT癌注册中心联合推出全球首部《NUT癌临床诊疗国际指南V1.0》并在第二届中国胸部少见肿瘤研讨会上发布和解读。

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全球首部NUT癌临床诊疗国际指南V1.0诞生史

当前NUT癌患者存在发病年轻,疾病凶险,预后差,缺少有效药物的局面,前期也发现BET抑制剂可能有一定效果,需要寻求合作方一起推动这一罕见但致死性的肿瘤,争取早日为这个群体探索出有效的治疗药物。组建了覆盖全国的NUT中线癌患者群,管理近200名患者。两年间收治全国31省市431例患者,建成全球最大NUT癌临床队列数据库(467例)及生物样本库,患者中位生存期较国际水平延长10个月。基于临床实践,牵头制定全球首部NUT癌临床诊疗指南V1.0,联合17国141家机构形成全球诊疗标准,确立我国在该领域的国际话语权。

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2025年10月19日,中国NUT癌研究协作组揭牌仪式。

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2025年11月1日,NUT癌国际诊疗指南发布暨全球首部NUT癌专著启动仪式。

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2025年12月20日,NUT癌全球多中心真实世界研究启动仪式。

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2025NUT癌全国巡讲系列

福建福州站(2025.11.9)

湖南长沙站(2025.11.15)

江苏南京站(2025.12.6)

山西太原站(2025.12.13)

时代背景

赶潮儿(1999-2009)

1999年,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)成立,中国自此有了真正药物临床试验质量管理规范GCP指导原则。那时,我国肺癌学者紧跟国外潮流,按国际的临床标准做临床试验。大多临床研究都由国外学者设计方案,当时的中国只能照本宣科。在这10年当中我们和外国人学习临床试验怎么做,临床试验方案是外国学者定的,我们只是执行,只是在贡献患者,没有话语权。

弄潮儿(2009-2019)

2009年,振奋人心的IPASS研究发表,这是中国肺癌学者的姓名首次登上了权威N Engl J Med。届时,我国在自身基础上参与国际大型研究设计。在肺癌领域的临床试验中,中国很多学者开始担任研究的领头人和研究委员会成员,我们参加了方案的讨论,最终的试验方案也根据我们的意见做了一些修订,包括对照组的化疗剂量等方面。虽然我们很少有机会做领头人,但是我们有话语权,可以对试验方案提出我们的意见。

领潮儿(2019- )

在越来越多的研究中我们开始担任领头人。这有两个原因:一是得益于前20年我们临床医生对临床研究的理解积累、贡献和影响;第二个也是得益于中国创新药企业的发展,中国药厂做的药,临床研究中肯定会有中国人做领头人。

中国胸部肿瘤临床试验转化研究长三角模式探索(2019-2059)四部曲。

重要历史事件——CTONG成立(2007)

成立于赶潮儿阶段末期,发展于弄潮儿阶段并达到高潮。

中国胸部肿瘤协作组(CTONG)启动会:2007年第十届全国肺癌大会

踏歌而行-中国胸部肿瘤研究协作组十年发展历程(2007-2017)发布会:2017年第七届中国肿瘤学临床试验发展论坛

CTONG YOUNG成立:2023年第十三届中国肿瘤学临床试验发展论坛

重要历史事件——ECLUNG成立(2019)

成立于领潮儿阶段初期。

长三角肺癌协作组(ECLUNG)启动会:2019年第八届西湖肺癌论坛

迎难而上-长三角肺癌十年发展史(2019-2029)

砥砺前行-长三角肺癌二十年发展史(2019-2039)

踏歌而行-长三角肺癌三十年发展史(2019-2049)

传承发展-长三角肺癌四十年发展史(2019-2059)

ECLUNG YOUNG成立:2021年首届长三角肺癌博士研究论坛

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