来源：市场资讯
（来源：之江生物）
2026年5月22日，非洲疾病预防控制中心（Africa CDC）公布了首批针对本迪布焦型埃博拉病毒的RT-PCR分子检测产品推荐名单，之江生物（Liferiver）埃博拉病毒核酸检测试剂盒成功入选。此次全球范围内仅有三款产品通过评审获得推荐。之江生物是全国唯一、全球唯二获得WHO与非洲CDC双认可的企业。
之江生物（Liferiver）埃博拉核酸检测试剂盒已获得WHO紧急使用清单认证（WHO Emergency Use Listing，WHO EUL），检测下限达23.9拷贝/反应，已完成血清、血浆样本临床验证。经非洲CDC诊断咨询委员会评审认可，该产品适用于本次本迪布焦型埃博拉疫情的检测，可满足非洲疫区一线快速诊断需求。
非洲大陆安全突发公共卫生事件（PHECS）
此次刚果（金）与乌干达埃博拉疫情由本迪布焦型引发。与既往扎伊尔型疫情不同，目前针对该型别既无有效疫苗，也无获批治疗药物，可用的经认证诊断试剂同样极为有限。
2026年5月17日，WHO宣布此次疫情构成"国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）"；次日，非洲CDC随即将其升级为"非洲大陆安全突发公共卫生事件（PHECS）"，标志着国际社会对本轮疫情的高度重视。
面对诊断工具严重匮乏的局面，非洲CDC诊断咨询委员会（DAC）对现有产品展开快速评审，并明确指出：分子实时PCR（RT-PCR）检测是埃博拉病毒病诊断的黄金标准，高质量的诊断工具与其他防控措施协同配合，是遏制疫情扩散的关键所在。
全球仅两家，同时获WHO与非洲CDC双重认可
此次入选，是国际权威机构对之江生物产品质量与技术实力的再度肯定。尤为值得关注的是，在推荐的三款产品中，同时持有WHO紧急使用授权（EUL）的仅有两家，之江生物正是其中之一。
这份"双认可"，源于之江生物十余年来在高致病性病原体检测领域的持续深耕。早在2015年埃博拉疫情期间，之江生物埃博拉病毒核酸检测试剂盒便已获WHO批准，正式列入其官方采购名录，产品灵敏度高、特异性好，并协助非洲一线抗疫。彼时，之江生物是亚太地区唯一一家被批准的单位。
自首次参与埃博拉疫情应对以来，之江生物在寨卡、新冠、猴痘等历次重大公共卫生事件中屡获WHO认证，成为迄今为止唯一一家在四次全球突发公共卫生事件中均获WHO认证并列入官方采购名录的企业。
每一次全球疫情的关键时刻，之江生物始终在场。此次再度入选非洲CDC推荐名单，不仅是对过往积累的肯定，更是之江生物继续为全球公共卫生安全贡献力量的有力证明。
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