复星医药5月29日公告称，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗注射液(汉倍优®)上市注册申请获国家药品监督管理局批准，适应症覆盖原研药于中国境内已获批的所有适应症，包括早期乳腺癌和转移性乳腺癌。该药品为生物类似药，已获美国FDA和欧盟委员会上市批准，并获加拿大卫生部上市申请受理。截至2026年4月，本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币2.32亿元（未经审计）。