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2026 ADA大会启幕，多格列艾汀多项研究集中亮相，本文筛选其中三项，为您揭晓其中亮点。

今日，第86届美国糖尿病协会（ADA）科学年会于美国正式拉开帷幕。作为全球糖尿病与代谢领域的学术风向标，每年的ADA大会汇聚了全球前沿的科研成果与临床进展。在本届大会上，全球首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀的多项研究成果将进行集中展示。共有1项口头报告、8项壁报入选大会摘要，其中一项壁报以Late Breaking Abstract（LBA）形式发布。本文甄选其中三项代表性壁报的亮点内容，从代谢改善和AI教育平台开发两方面展现多格列艾汀的应用潜力。

★壁报编号：3049-LB

英文标题：Synergistic Effects of Dorzagliatin and Chiglitazar on Metabolic in DIO Mice with MASLD

中文标题：多格列艾汀与西格列他钠对合并代谢功能障碍相关脂肪性肝病的饮食诱导肥胖小鼠的代谢协同作用

报告时间：美国当地时间6月7日 12:30-13:30

报告专场：Late Breaking Abstract Session

报告地点：Poster Hall (Halls D-E)

当前代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）全球患病率约 38%[1]，肥胖是诱发 MASLD 的重要危险因素，临床缺少共病人群的治疗方案。入选 LBA 的这项研究聚焦多格列艾汀联合过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）全激动剂西格列他钠用于MASLD的临床前探索。该研究依托两种药物不同的作用机制，以合并MASLD的饮食诱导肥胖（DIO）小鼠为研究对象，探索联合用药在血糖稳态调控、缓解西格列他钠可能引起的体重增加、改善代谢紊乱方面的协同作用，凸显了多格列艾汀与西格列他钠联合方案用于改善MASLD患者代谢紊乱的潜力。

★壁报编号：2479-P

英文标题：Synergistic Metabolic and Hepatic Benefits of Dorzagliatin and Resmetirom in MASLD Mice

中文标题：多格列艾汀与瑞司美替罗对代谢功能障碍相关脂肪性肝病小鼠的代谢及肝脏协同获益作用

报告时间：美国当地时间6月7日 12:30-13:30

报告专场：Sunday General Poster Session

报告地点：Poster Hall (Halls D-E)

该项研究聚焦多格列艾汀与甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂瑞司美替罗的联合应用。研究在 MASLD动物模型中，验证联合用药对高血糖、高血脂、高尿酸血症的协同改善效果，同时从肝脏病理层面评估药物对肝细胞脂肪变性、肝纤维化的保护作用。该研究从“血糖稳态调控”与“肝脏脂代谢改善”两个维度协同干预，兼顾全身代谢与肝脏损伤修复，展现了多格列艾汀在肝脏结局方面的更广泛协同效应。

★壁报编号：1479-P

英文标题：GK Charger: An LLM-Empowered Knowledge Platform for Interactive Education in Glucokinase-Based Diabetes Therapy

中文标题：GK教育平台：一款赋能大语言模型、用于基于葡萄糖激酶的糖尿病治疗交互式教育的知识平台

报告时间：美国当地时间6月8日 12:30-13:30

报告专场：Monday General Poster Session

报告地点：Poster Hall (Halls D-E)

该研究呈现了技术融合维度的前瞻性平台——GK教育平台（GK Charger）。该平台是一款将大语言模型（LLMs）与结构化知识库（GK Brain）相整合的智能交互式教育平台，旨在解决葡萄糖激酶生物学知识复杂、传统教育方式效率低下的问题。该平台通过整合临床指南、医学文献等搭建专业知识库，依托大语言模型实现自然语言交互、知识拆解、个性化教育，既能助力临床医师精进靶点相关诊疗知识，也可简化专业内容，帮助糖尿病患者理解疾病管理要点，为2型糖尿病的精准教育和数字化医疗服务提供了有力支持。

纵观这三项研究，不难发现：多格列艾汀的研究进展在血糖稳态调节的基础上，进一步延伸至肝脏代谢的更广阔领域。这主要是因为：

其一，MASLD与2型糖尿病（T2DM）存在深度交织的共病关系，胰岛素抵抗驱动肝脏脂肪异常堆积，肝脏损伤引发的代谢紊乱又进一步加剧血糖失控，使患者进展为脂肪性肝炎、肝纤维化甚至肝癌的风险显著升高。然而，目前临床获批的有效治疗药物仍十分有限，存在着巨大的未满足临床需求。

其二，多格列艾汀的靶点——葡萄糖激酶主要表达于胰腺和肝脏等器官，不仅在血糖调节中发挥关键作用，还间接参与脂质代谢等多个生理过程，这为多格列艾汀在MASLD治疗中的应用提供了理论基础。

此次甄选的3项研究，从不同维度展示了多格列艾汀在代谢性疾病领域的广阔应用前景。两项联合用药研究提示，多格列艾汀与不同作用机制的药物联合，能够产生协同的代谢获益，并可能实现肝脏组织学的改善，这为MASLD的治疗提供了新的思路。而GK教育平台有望成为糖尿病及相关代谢性疾病教育的重要工具，助力实现疾病的精准管理。

总之，多格列艾汀多项研究的集中展示，不仅是其自身研发历程中的重要一步，也为后续的研究奠定了基础。期待更多关于多格列艾汀在MASLD方面的研究进展，进一步验证其代谢及肝脏获益，持续推动代谢疾病临床治疗方案的完善。

参考文献：

[1].Younossi ZM ,Golabi P ,Paik JM ,et al. The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a systematic review[J]. Hepatology, 2023,77(4):1335-1347. DOI: 10.1097/HEP.0000000000000004 .

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