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极目新闻记者 刘迅
通讯员 熊杰 郭姗姗
产检意外揪出宝宝罕见心脏畸形，发病率仅百万分之一！出生后，小家伙立即陷入了呼吸困难、心力衰竭的险境。近日，武汉亚心总医院多学科专家团队迎难而上，在早产宝宝鸡蛋大的心脏上小心缝合，成功将错位血管归位。
历时30天，宝宝顽强闯过层层生死关，于5月26日重回妈妈怀抱。6月6日，医护团队电话随访了解到，宝宝能吃能睡，恢复良好。
心脏发育异常
宝宝血管罕见“走错路”
杨女士（化姓）今年42岁，和丈夫育有两子，家庭生活美满。2025年8月，夫妻俩等来怀上双胎的惊喜，可没想到，一次常规产检打破了这份幸福。医生在检查时发现，其中一个宝宝心脏发育异常，最终被确诊为“右肺动脉异常起源于升主动脉”，这是极为罕见的先天性心脏病，发病率仅百万分之一。
突如其来的结果，让杨女士一家慌了神。为了争取一线生机，一家人几经辗转，最终来到武汉亚心总医院就诊。此时杨女士怀孕已有26周。
该院儿科主任刘洋检查发现，宝宝的确实是心脏血管发生罕见错位，通俗来说，相当于血管偷偷“走错路”——本该连接右心室低压腔的肺动脉，搭到了升主动脉的高压腔。这样一来，高压动脉血持续冲击肺动脉，短期内会引发肺动脉高压，未来心脏会不堪重负、引发严重心力衰竭，最终将危及生命。
刘洋安慰杨女士，这种心脏畸形虽然罕见，但当前宝宝在妈妈肚子里还不会影响生长发育，但出生后需尽快手术，否则将错过救治机会。
为此，该院新生儿科团队提前介入，并制定了诊疗预案。4月10日，杨女士在孕35周+1天时分娩。如产前评估时预判，宝宝出生后很快出现了心衰、呼吸困难等问题，新生儿科团队紧急救治，调整宝宝的心功能、稳定生命体征。
亚总同时启动多学科诊疗模式，集结心血管内外科、麻醉科、体外循环科、重症医学科等专家会诊，定下最终手术方案。
鸡蛋大小的心脏上“绣花”
顽强宝宝连闯生死关
一切准备就绪，5月13日，该院心血管内外科主任王潇主刀，为宝宝进行高难度的心脏修复手术。团队采用人工材料重塑肺动脉的完整结构，将新建血管通路吻合至正常的主干通道，不仅解决了当下的心脏供血问题，还预留了足够的空间，不影响孩子未来的生长发育。
与常规手术相比，此次手术堪称“在针尖上跳舞”。宝宝体重仅2公斤，心脏只有一颗鸡蛋大小，血管细如牙签，手术操作空间极小，容不得半点失误。手术中，王潇头戴高清手术灯，用比头发丝还细的手术线缝合血管，每一针精准对齐、稳稳贴合，保证不渗漏，又保护了周围娇嫩的心脏组织。最终，团队成功将错位的血管归位，紊乱的心肺血液循环也恢复正常。
手术成功只是第一步，术后监护更是一场硬仗。王潇介绍，新生儿的身体机能尚未发育成熟，病情瞬息万变，身体耐受度极低，救治几乎没有容错空间，尤其是这样的早产宝宝，指标稍有波动，都可能引发致命危险。
为此，新生儿科团队开启24小时精细化监护模式。宝宝的每一次心跳、呼吸、血氧数值、体液出入量等每一项指标，医护人员都实时监测、精准把控，不放过任何一点异常。经过近30天的日夜救治和守护，宝宝接连闯过多重生死关卡，生命体征趋于稳定。5月26日，宝宝出院，重回妈妈怀抱。
该院儿科主任刘洋提醒，规范的孕期产检是筛查胎儿先天缺陷、守护母婴健康的第一道关键防线。如果产检时查出胎儿发育异常，不用过度恐慌，可第一时间前往有综合救治能力的医院进行详细检查、明确病情、及时干预，为宝宝的健康保驾护航。
（来源：极目新闻）
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