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（来源：抗体圈）

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随着全球生物制药行业的快速发展，药物开发正整体向更先进的多特异性分子形式转变。然而，这类复杂分子在带来显著临床优势的同时，也相应增加了开发难度与风险 ——效力不足、可制造性差、免疫原性高已成为制约多特异性抗体药物成功上市的三大核心瓶颈。

在分子设计阶段就前瞻性地纳入可开发性与免疫安全性评估，是降低后期失败率、加速开发进程的关键。为帮助行业同仁系统掌握复杂抗体分子的早期风险控制策略，2026 年 6 月 9 日（周二）19:00-20:00，生物制品圈联合全球生物制药 CDMO 领导者龙沙(Lonza)，特邀龙沙免疫学负责人 Noel Smith 博士带来专题直播，深度解析多特异性抗体开发的核心挑战与前沿解决方案。