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儿童发育倒退是儿童神经系统疾病的重要预警信号。近日，渭南市妇幼保健院儿童神经内科收治一名2岁1个月女孩玥玥，患儿前期发育正常，后期出现明显技能倒退，最终确诊为罕见雷特综合征。该病例提醒广大家长：需高度警惕儿童异常发育倒退，把握早期干预黄金时机。

病例回顾：幼儿突发发育倒退，异常症状暗藏病因

据悉，患儿玥玥1岁6个月前发育达标，可独立行走、自主取食、有意识称呼父母，运动、语言及社交能力均正常。此后5个月，孩子出现典型发育倒退，已掌握的各项技能逐步丧失。家长发现患儿频繁搓手、头面部震颤，入睡后异常动作消失。发现异常后，家长立即带患儿入院就诊。

渭南市妇幼保健院神经内科完善体格检查及发育评估，结果显示患儿2岁头围仅45cm，发育商31.23，存在全面发育落后，伴随语言、运动退化及典型手部刻板动作，临床高度怀疑雷特综合征，最终经基因检测确诊。

科普解读：什么是雷特综合征？

雷特综合征是一种罕见、重度神经系统发育障碍疾病，以女性发病为主，发病率约1/10000～1/15000，对儿童发育危害极大。

该病典型特征为“前期发育正常、后期进行性倒退”，患儿多在6-18个月发育正常，随后神经系统功能持续受损，逐步丧失已习得技能，核心症状如下：

手部刻板动作、功能丧失：为特征性表现，患儿双手自主抓握、进食等功能衰退，出现反复搓手、洗手样刻板动作，无法自主控制。

语言功能倒退：从正常发音、简单表达逐步退化，严重者完全失语。

运动步态异常：行走不稳、步幅狭小、步态僵硬，运动功能随病程持续变差。

头围发育迟缓：头围增长显著放缓，明显低于同龄儿童，是早期重要筛查指标。

合并多种并发症：常伴随睡眠紊乱、磨牙、呼吸异常，部分患儿可出现癫痫、社交退缩、情绪异常等问题。

该病主要由MECP2基因变异所致，少数源于CDKL5、FOXG1基因异常。目前尚无根治手段，但早期诊断、系统康复、对症治疗及长期随访，可有效延缓功能退化，显著提升患儿生活质量。现阶段该病基因治疗已进入临床试验阶段，未来可期。

专家提醒：紧盯“发育倒退”，抓住早期识别关键信号

渭南市妇幼保健院儿童神经内科专家提醒：发育倒退是雷特综合征核心预警信号，与普通发育迟缓截然不同。发育迟缓为发育始终落后，而雷特综合征患儿为先正常发育，后丢失已有能力。

家长需重点关注1-3岁幼儿，若孩子既往发育正常，突发语言退步、运动下降、社交减少、手部刻板动作等异常，切勿视为单纯发育慢或调皮，需及时就医排查。

及时前往儿童神经专科开展发育评估及基因检测，是明确诊断、尽早干预、改善预后的关键。

精准干预、暖心守护，为罕见病患儿点亮希望

目前，科室为患儿制定了个体化康复方案，涵盖运动、语言、认知及生活自理训练，同时指导家长开展居家护理、睡眠及营养管理，通过医家协同干预，延缓病情进展，助力患儿功能恢复。

关注儿童罕见病，用专业守护成长

雷特综合征患儿多有正常发育起点，发育倒退是疾病重要信号。早发现、早诊断、早干预是改善患儿预后的核心关键。

渭南市妇幼保健院儿童神经内科将持续深耕儿童神经系统罕见病的诊治与科普工作，普及早期识别知识，破除认知误区，以专业诊疗和暖心服务，为罕见病患儿家庭保驾护航。