你敢信吗,现在美国创新药圈的初创小公司,连融资都变得越来越难。根子上居然是因为咱们中国玩家冲进赛道,把他们玩了几十年的固有格局给打乱了。这事的起点,还要追溯到2018年国内资本市场的一次关键调整,就是那一次调整,直接给中国整个创新药行业按下了二倍速快进键。

打开网易新闻 查看精彩图片

原来创新药这个行当,前期投入有多夸张不用我多说,从研发到上市全是烧钱,没个五六年根本见不到回头钱,大部分企业在成长期都是亏的。放在以前,国内A股和港股的传统上市门槛卡得死,亏着钱根本上不了市,融不到后续的钱,好多本来有戏的好项目,撑不到出成果就直接胎死腹中了。说白了,没有退出通道,资本根本不敢进来玩,整个行业就是一潭死水。

那次调整就是港交所推出18A改革,加上科创板落地第五套上市标准,说白了就是给没盈利的生物科技公司开了上市的绿灯。一下就把整个行业的资本游戏规则给改了,原来卡脖子的退出问题直接解决了。大把热钱瞬间就涌进了创新药这条赛道,速度快得超出所有人预料。

没几年,一个完整的创新闭环就搭起来了,海归科学家带着技术回来创业,风投机构跟进押注,公司发展到一定阶段,直接奔赴港股或者科创板IPO。投资人拿着丰厚回报顺利退出,这种实打实的财富效应,就跟吸铁石似的。越来越多的资本和人才往这个圈子挤,一个充满活力的中国创新药生态,就这么快速被催熟了。

打开网易新闻 查看精彩图片

这套催出来的中国模式,跟美国跑了几十年的传统创新药生态,走的根本就是两条完全不一样的路。两边的逻辑从根上就不一样,碰在一起自然就擦出了让人意想不到的火花。

美国那边走的是完全的从0到1源头创新路线,先由政府机构砸大钱投基础研究,比如美国国立卫生研究院,每年砸出去的钱都是天文数字。然后顶尖大学的实验室闷头做药物发现,一个一个筛,好不容易才能筛出一个有潜力的候选分子。

候选分子出来之后,风险资本才进场,孵化初创公司做早期的项目探索。等早期探索做得差不多了,再交给大型药企接盘,负责后面耗资巨大周期漫长的临床开发和全球商业化。这套体系说起来严谨扎实,就是太慢太贵,熬个十来年出一个药都是常事。

打开网易新闻 查看精彩图片

咱们中国的玩法就灵活多了,主要走的是从1到N的快速跟进再优化路线。不会把大把资金砸去那些风险极高、周期超长的全新靶点发现和基础研究,毕竟试错成本太高,一般玩家扛不住。我们一般就是紧盯着美国同行的前沿突破,等别人帮我们把路踩出来了再上。

等美国的研究机构或者公司熬十几年,终于把一个新药靶点的有效性给验证清楚了,咱们中国的创新药企立马就能快速跟进。我们不用从零开始在分子式上死磕,毕竟靶点已经被证明靠谱了,我们直接在这个基础上做分子结构的优化和改良就行。美国十年才能走完的流程,咱们中国公司两三年就能搞出成品,不少还能做到效果更好、副作用更小。

这就搞出了相当戏剧化的一幕,美国一家初创公司好不容易从大学实验室拿到一个有前景的分子,正张罗着融资准备开临床试验呢。结果一抬头发现,一家中国公司已经拿着优化好的更优分资,靠着国内庞大的患者资源,把临床试验推进得飞快,关键数据都积累得差不多了。这个反差换谁看了不懵啊,毕竟人家熬了那么久,你一下就追上来了。

打开网易新闻 查看精彩图片

更绝的是,不少发展快的中国公司,还能反过来和美国的跨国药企合作,借着人家已经铺好的全球销售渠道,反而比美国本土的初创公司更快向美国FDA申报上市。这么一来,美国初创公司的融资就陷入了非常尴尬的境地。自己的项目还没进临床,就已经出来了来自中国的更优竞品,换你是投资人你敢投吗。

打开网易新闻 查看精彩图片

说白了这事根本不是谁抢谁的简单问题,背后是两种逻辑的正面碰撞,是效率逻辑对源头逻辑的碰撞,也是咱们的应用市场优势对传统基础研发体系的一次奇袭。中国模式靠着资本的助推,以惊人的速度在应用端追赶,甚至在不少细分领域已经实现了局部超越。现在全球创新药的竞争格局,早就已经被悄悄改写了。

参考资料:人民日报 《中国创新药迈向全球价值链中高端》