来源：市场资讯

（来源：华鲁集团）

近日，华鲁集团旗下新华制药自主研发的用于术后中至重度疼痛的Ⅰ类创新药物——LXH-2103注射液，获得国家药品监督管理局临床试验批准。

当前临床镇痛常用的传统阿片类药物，受个体基因影响，患者用药后的镇痛效果、不良反应等存在较大差异。新华制药自主研发的LXH-2103注射液，有望解决阿片类药物因基因多态性导致的疗效差异，镇痛效果和安全性优势更加显著。

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这是华鲁集团医药板块在精麻镇痛领域取得的又一研发成果。近年来，集团持续加大研发投入，因企制宜培育发展新质生产力，在医药板块构建起了涵盖仿制药、改良型新药、原创新药的产品研发体系，前瞻布局了神经退行性疾病、疼痛治疗等前沿方向，目前治疗阿尔茨海默症、肺动脉高压等多个国家Ⅰ类创新药已进入不同临床阶段，“十五五”期间有望陆续投放市场。

下一步，华鲁集团将加快创新药研发步伐，不断丰富优质药品供给，推出更多老百姓吃得起的放心好药，为守护人民群众健康、推动医药产业升级贡献更大力量。