来源：市场资讯
近日，由上海市药学会药理学专业委员会、上海中医药大学附属上海市中西医结合医院等多家单位联合主办的2026中西医结合创新转化会议暨第十期“青稞科创”转化论坛在上海市中西医结合医院圆满举办。大会以“智汇药管·循证致新”为核心主题，汇聚政、产、学、研、医、资两百余位行业代表，聚焦中西医医药成果落地、药政药事科学监管、创新药研发与出海全链条议题，同步启动北外滩生物医药创新转化联盟，搭建跨界协同创新枢纽。
上海美迪西生物医药股份有限公司创始人、董事长&CEO陈春麟博士受邀出席圆桌对话，围绕生物医药创新转化的机遇、痛点与产业落地路径分享深度行业观点，为中西医结合新药产业化发展提供专业实践思路。
陈少博士博士参与圆桌会议：
CRO是创新转化与出海的关键桥梁
本次上午圆桌会议由泰楚集团董事长马璟博士主持，主题为“生物医药创新转化的挑战与机遇”，陈春麟博士作为产业龙头CRO代表，与上海市政府参事张光平、、深圳前海勤智资本合伙人郑振华、甫康生物董事长沈孝坤等分别从、我国创新药发展现状和服务能力、国内外科技总量和量化标准民间资本对生物医药的投资趋势，以及科学家创办生物医药企业的路径等方面，分享了各自的观点和经验。
陈博士结合美迪西深耕新药临床前研发20余余年、服务2000余家药企、助力651件IND获批临床的实战经验，深入剖析了CRO在打通中西医转化断层中的关键作用。
针对中医药长期存在的“机制不清、标准不明”痛点，陈博士指出通过标准化、国际化的临床前一站式研究，补齐中药创新药与现代药品监管体系对接的短板，才能真正实现从临床经验到上市新药的跨越。
陈博士强调，中国已建成全球高效完整的本土研发生态，这为中药创新出海奠定了坚实基础。依托成熟的CRO产业链及中美双报能力，科研院所与医院团队无需自建重资产实验室，即可满足NMPA、FDA、EMA等国内外严苛标准，大幅缩短了出海周期并降低了研发成本。同时，面对资本端对中药项目认知不足的壁垒，CRO应前置介入早期项目，利用AI药物研发平台与筛选技术提供低成本、高效率的预实验数据，为青年科学家及临床团队提供清晰的商业化路径，实现“科研-验证-资本-产业”的无缝衔接。
在谈及技术革新时，陈博士表示，AI与传统中药研发的深度融合正在重塑创新范式。通过引入AI虚拟筛选、类器官评价等前沿技术，从靶点发现、药效物质筛选、作用机制解析到安全性评价与质量控制，解决了传统研发周期长、靶点不明的行业难题，加速中药从传统经验向数智化创新的范式转型。
中西医结合是我国生物医药领域独具特色的差异化创新赛道，北外滩生物医药创新转化联盟的成立，为医、企、资、监管各方搭建了优质的沟通桥梁。美迪西将持续发挥一站式临床前CRO平台优势，深度对接医院、高校及科创企业，以标准化、国际化的研发服务赋能中医药创新，助力更多兼具临床价值与全球竞争力的中西医新药迈向临床。
美迪西中药研发一站式服务平台
作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西积极响应国家中医药传承创新发展战略，已搭建一站式中药临床前研发服务平台，可为客户提供定制化、专业化的中药临床前试验服务，覆盖药学研究、药效学、药代动力学以及毒理学等多个关键环节，助力客户精准筛选高潜力中药候选药物，加速其从实验室研究向临床应用的转化进程。
平台配备适配当下中药新药研发与上市后再评价需求的专业化临床前研究实验室，深耕中药研发核心关键技术体系，可系统开展中药毒性物质基础与作用机制研究、中药肝脏毒性专项溯源与机制探究、中药药效与毒性标志物筛选及确证、中药受试物全过程质量控制与精准分析、中药药代动力学与毒代动力学研究、中药靶组织靶器官毒性生物标志物挖掘及毒性机理阐释、中药过敏反应评价等一系列关键技术研究，全方位夯实中药新药研发的科学性、规范性与安全性，为中药创新研发、工艺优化、成果转化及国际化出海提供坚实技术助力。
与此同时，美迪西搭建“AI驱动+类器官+干湿融合”三位一体的创新技术体系，依托AI服务平台、类器官评价模型等前沿能力，破解传统研发瓶颈，持续提升中药创新项目的研发效率与成果确定性。
美迪西将以本次大会为契机，持续深化与政、产、学、研、医、资各界的协同合作，以一站式中药临床前研发服务平台，以专业研发服务打通中西医创新转化“最后一公里”，助力我国中医药现代化、国际化高质量发展！
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