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6月23日，省药监局党组成员、副局长张磊主持召开地方立法征求意见汇总专题研究会，修改完善《安徽省药品和医疗器械管理条例》草案代拟稿。

会上，省药监局各业务处室、直属单位针对前期《安徽省药品和医疗器械管理条例》草案代拟稿意见征集的总体情况，围绕有关行业协会及药械研发、生产、经营企业，政府相关部门提出的131条意见建议，逐条进行深入研讨，明确修改完善思路。

张磊就做好下一步立法工作明确提出三点要求：一要高度重视立法工作。各业务处室、直属单位要严格落实省人大常委会2026年立法工作会议精神，将地方立法工作作为当前和今后一段时间的中心工作抓紧抓实，加快推进我省药品和医疗器械管理地方立法进程。二要认真开展专题调研。立法质量直接影响药品监管的法治化水平，各业务处室、直属单位要紧密结合自身职责，认真开展各领域专题调研，特别是针对企业反映比较突出的问题，广泛征求各方意见，切实发挥调研对立法工作的参考作用。通过集思广益，确保各项法规内容立得住、行得通、真管用。三要密切协作配合。立法是一项系统性工程，也是一项重要的全局性工作。本次立法对药品和医疗器械研发、生产、经营、使用环节进行全面规范，涉及药品和医疗器械的全生命周期监管，各业务处室、直属单位要切实发挥自身专业优势和作用，群策群力，共同高质量完成立法任务。