来源：新浪财经-鹰眼工作室

阳普医疗科技股份有限公司（证券代码：300030 证券简称：阳普医疗）于7月2日发布公告称，公司全资子公司阳普医疗(湖南)有限公司（以下简称“湖南阳普”）近日取得了由湖南省药品监督管理局下发的《医疗器械生产许可证》，顺利完成了生产范围变更及许可期限延续事项的审批。

公告显示，湖南阳普此次获得的《医疗器械生产许可证》在生产范围上有所调整，新增了Ⅲ类医疗器械“14-02-血管内输液器械”的生产资质，同时保留了原有的Ⅱ类“22-11 采样设备和器具”生产范围。许可证的有效期得以延续至2031年8月5日，发证日期为2026年6月26日。

许可证主要信息 具体内容 许可证编号 湘药监械生产许20170003 号 企业名称 阳普医疗(湖南)有限公司 统一社会信用代码 91431022068246381W 法定代表人/企业负责人 陈建 住所/生产地址 湖南省宜章经济开发区宜章大道东6 号 生产范围 Ⅱ类：22-11 采样设备和器具；Ⅲ类：14-02-血管内输液器械 许可期限 2026 年08 月06 日至2031 年08 月05 日 发证日期 2026 年06 月26 日

阳普医疗表示，本次变更及延续是基于公司业务开展的需要。不过，公司同时指出，目前尚无法预测该事项对公司未来业绩的具体影响，提请广大投资者关注并注意投资风险。

此次湖南阳普生产资质的升级，意味着其在医疗器械生产领域的业务范围得到扩展，有望为阳普医疗在相关细分市场的布局和发展提供支持。

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