来源：市场资讯

（来源：药小白Outlook）

纳洛酮是一种纯阿片受体拮抗剂，通过竞争性结合μ、κ、σ阿片受体位点，逆转阿片类药物引起的呼吸抑制、镇静和低血压等效应，对μ受体亲和力最强。其本身几乎无药理活性，不引起呼吸抑制、拟精神病反应或缩瞳反应，未见耐药性及生理或精神依赖性。

01

药理学特性

作用机制

纳洛酮竞争性拮抗阿片受体，逆转阿片类药物的所有中枢效应，包括呼吸抑制、过度镇静和镇痛。在无阿片类药物存在时，常规剂量下几乎不表现药理活性。

02

药代动力学

起效时间：静脉注射后通常在2分钟内起效，肌内或皮下注射起效稍慢。

分布与代谢：非肠道给药后快速分布全身，易透过胎盘。在肝脏代谢，主要代谢产物为纳洛酮-3-葡萄糖醛酸化合物。

半衰期：成人血清半衰期约为30至81分钟（平均64±12分钟）；新生儿平均血浆半衰期为3.1±0.5小时。

排泄：口服或静脉给药后，约25-40%在6小时内以代谢物形式经尿液排出，24小时排出约50%，72小时排出60-70%。

不同给药途径特点：静脉给药起效最快、最易调控，适合院内滴定给药；肌内注射起效较静脉慢，但作用持续时间更长，在院前急救中常用；鼻内给药操作便捷，适用于非专业人员（旁观者）给药，但起效速度略慢于肌内注射。

03

临床应用

阿片类药物过量：是抢救阿片类物质急性中毒的关键药物。尽早、及时、足量和足疗程使用。给药剂量需个体化，主要依据拮抗效果和中毒症状缓解程度确定。

成人：首次可静脉注射0.4-2mg，若未改善，可隔2-3分钟重复给药。2对于意识障碍、呼吸抑制较重者，可立即静注2mg，若无好转再注射2-4mg，必要时重复，总量可达20mg或以上。

儿童：静脉注射首次剂量为0.01mg/kg，若效果不满意，可给予0.1mg/kg。2用于阿片类中毒、呼吸抑制时，儿童剂量为0.1mg/kg，最大单次剂量2mg。

新生儿：静注、肌注或皮下注射的常用初始剂量为0.01mg/kg。

术后阿片类药物呼吸抑制：用于拮抗阿片类药物复合麻醉术后所致的呼吸抑制。通常采用小剂量滴定，每隔2-3分钟静脉注射0.1-0.2mg，直至呼吸改善且无明显疼痛。

急性乙醇中毒：用于解救急性乙醇中毒。中度中毒首剂用0.4-0.8mg，重度中毒首剂用0.8-1.2mg，必要时加量重复。

阿片类药物过量的诊断：可用于怀疑阿片耐受或急性阿片过量的诊断性激发试验。

注意事项与安全风险：

戒断症状：对阿片类药物躯体依赖者，突然逆转阿片作用可能诱发急性戒断综合征，表现为躯体疼痛、发热、出汗、流鼻涕、血压升高、心悸亢进等。大剂量使用后更明显，应加强护理。

心血管风险：突然逆转阿片抑制可能引起恶心、呕吐、出汗、血压升高、发抖、癫痫发作、室性心动过速和心室颤动、肺水肿及心脏停搏，甚至可能导致死亡。有心血管疾病史者应慎用。

作用时间短：纳洛酮作用持续时间（45-90分钟）可能短于某些阿片类药物（如美沙酮、芬太尼），需对患者持续监护，必要时应重复给药或持续静脉输注，以防呼吸抑制复发。

药物相互作用：拮抗丁丙诺啡的作用时需使用大剂量纳洛酮。不应与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。

风险提示：本文用于药学职称考试复习与科普，不作为个人诊疗或处方依据。临床用药需结合患者病情、禁忌证、药敏结果、指南和医师/药师专业判断。考试内容请以最新版官方考试大纲和人民卫生出版社考试指导用书为准。