据传美国疾病控制与预防中心（CDC）推迟发布了一份详细说明新冠疫苗好处的报告，这是代理主任要求的。

据《华盛顿邮报》周四报道，CDC代理主任杰伊·巴塔查里亚因担心报告的方法而推迟发布。两位了解这一决定的科学家向该媒体透露，该报告主要关注去年冬天疫苗在降低健康成年人住院和看急诊人数方面的效果。

《华盛顿邮报》说，CDC一直用这个方法来判断呼吸道病毒疫苗的效果。这份报告通常发表在CDC的科学期刊《发病率和死亡率周报》（MMWR）上。

《新英格兰医学杂志》在2021年研究新冠疫苗有效性时，也用过这个研究方法。

《国会山报》联系了美国疾控中心（CDC），想让他们回应一下。

《邮报》写道，采用的方法是检测阴性设计，该设计针对病得需要去看医生并接受检测的个体，再比较他们的疫苗接种率与检测阳性者和未检测者的差异。

卫生与公众服务部（HHS）发言人安德鲁·尼克松告诉《邮报》，延迟是CDC领导层在计划发表前例行审查并标记《MMWR》论文中关切问题（尤其是方法学部分）的常规流程。

尼克松指出，巴塔查里亚对“研究中用于计算疫苗有效性的观察方法表示担忧”，并指出科学团队正在努力解决这些担忧。

这位发言人补充道：“巴塔查里亚博士想确保论文用的是最适合这类研究的方法。”

延迟是因为卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪周一发布了修订版的免疫实践咨询委员会章程。这个委员会之前投票通过，不再建议6个月及以上人群接种新冠疫苗，而是改为“由个人自行决定”。一名联邦法官实际上否决了部长亲自挑选的委员会成员资格。

前FDA官员维奈·普拉萨德给诺瓦瓦克斯和莫德纳的新冠疫苗批准加了新限制。这引发了争议。随后，普拉萨德在一份被《华盛顿邮报》拿到的备忘录中告诉FDA官员，因为10名儿童在接种新冠疫苗后死亡——而且直接死因就是疫苗——疫苗批准的指导方针将更加严格，争议因此进一步升级。