7月9日，ST人福（600079）发布公告，公司的全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司在国家药品监督管理局公示了HW211026软膏II期临床试验的登记信息。

该试验旨在评估HW211026软膏治疗光线性角化病的有效性，试验登记号为CTR20262631，试验方案编号为HW211026-201。

HW211026软膏于2024年10月获得临床试验批准，适应症为光化性角化病的治疗。HW211026软膏作为短期外用创新药，具有良好的患者依从性。目前该项目累计研发投入约为4300万元。

2026年一季度，ST人福实现收入61.01亿元，归母净利润5.88亿元。