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题图 | Pixabay

2026年7月8日，中国生物制药宣布，其附属公司正大天晴已与阿斯利康就公司自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）订立独家授权协议。

根据协议条款，中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。中国生物制药有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元，同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。

TQC3721是中国生物制药自主研发的一款具备显著差异化优势的吸入式小分子PDE3/4双重抑制剂，在多个呼吸系统适应症中具备治疗潜力。TQC3721通过对PDE3与PDE4的均衡抑制，实现支气管扩张与抗炎作用的协同增效，有望改善肺功能、降低急性加重风险，并切实减轻慢性呼吸系统疾病患者的长期疾病负担。

作为一款创新吸入制剂，TQC3721布局雾化吸入混悬液与干粉吸入粉雾剂两种剂型，可适配不同患者群体、疾病严重程度及商业化应用场景。针对慢性阻塞性肺疾病（COPD），TQC3721雾化吸入混悬液在2b期研究中已展现出临床潜力，目前该剂型正于中国开展3期临床试验，干粉吸入粉雾剂亦同步推进至2期临床。

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