过去几十年里，心理健康对普通美国人来说变得越来越重要。尽管如此，根据美国焦虑与抑郁协会的数据，美国每年大约有4000万成年人饱受焦虑症的困扰，而一种常用于治疗恐慌症和焦虑症的药物就是常见的处方药Xanax。遗憾的是，美国食品药品监督管理局（FDA）报告称，生产苯二氮卓类药物的制药公司Viatris已于3月17日主动召回Xanax。那这款知名药为啥被召回呢？
Viatris因“溶出度”问题召回Xanax
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FDA只是说，Viatris因“溶出度规格不合格”问题主动召回Xanax（二级召回）。根据NBC的报道，溶出度规格问题可能意味着“药片效果不佳，或者没有释放正确的剂量”。这次召回的具体药物是Xanax XR，即阿普唑仑缓释片，3毫克，每瓶60片，批号为8177156，有效期至2027年2月28日。此外，受影响的药片于2024年8月27日至2025年5月29日期间在美国分销。截至发稿时，尚未报告与Viatris此次召回相关的疾病或死亡案例。
还应指出的是，二级召回通常算是临时的。按FDA的定义，二级召回指的是：
“使用或接触到违规产品可能导致暂时的、可逆的健康问题，或者严重健康问题的可能性很小。”
如果你以前开过Xanax，并希望准确判断你的药物是否受到召回影响，最好联系开处方的医生和/或药剂师，确认一下具体情况。
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