第一作者: 周紫晴
通讯作者: 马杰
通讯单位: 同济大学/喀什大学
DOI: https://doi.org/10.1007/s40820-026-02267-9
本文亮点
- 掺杂诱导双缺陷,优化动力学:通过引入高电负性氟原子,巧妙地在Cu3P中诱导出磷空位,引发本征电子重新分布,进而显著提高了电导率、增强了吸附能力并降低了氯离子扩散能垒,从而大幅加速了电子转移与离子扩散动力学。
- 高面积性能,长效稳定:所制备的F-Cu3PV电极在电化学氯离子去除中展现出优异的性能,面积除氯容量高达3.16 ± 0.02 mg-Cl− cm−2,速率达0.106 ± 0.001 mg-Cl− cm−2 min−1。同时,该电极具有出色的循环稳定性,经70次循环后容量保持率仍达95.65%。
TOC
研究背景
电化学氯离子去除对于清洁水生产和环境保护至关重要,然而,其实际应用受到法拉第电极反应动力学迟缓的严重制约,尤其是在采用高质量负载电极(> 10 mg cm−2)以满足商业化需求时。随着电极负载量的增加,电极厚度增大,这会延长离子和电子的传输路径并阻塞离子通道,进一步导致反应动力学变慢。为克服上述瓶颈,当前研究主要聚焦于外在策略(如引入高导电组分、结构工程)来改善电子转移和离子扩散动力学,然而,这些外在策略所能实现的动力学改善仍然有限,主要原因在于它们无法完全克服电极材料本身的固有限制,如固有的低电导率和高离子扩散能垒。
缺陷工程作为一种本征策略,能够调控电极材料的本征特性,从而释放优异的电化学性能。例如,磷空位能够合理调控本征电子分布,促进电荷转移和离子存储。然而,在Cu3P中,由于铜和磷的电负性相近,共价键较强,使得键的断裂颇具挑战。因此,开发有效方法在Cu3P中可控地引入磷空位,对于实现电子重新分布和增强反应动力学至关重要
内容简介
针对电化学氯离子去除中法拉第电极反应动力学迟缓这一核心瓶颈,本研究提出了一种氟掺杂诱导磷空位的双缺陷策略。通过在Cu3P纳米棒阵列中引入高电负性氟原子,引发晶格畸变并诱导形成磷空位,实现电子重新分布,进而优化电极性能。该策略协同提升了电极电导率、增强了对Cl−吸附能力并降低了扩散能垒,从而显著加速了电子转移与离子扩散动力学。所制备的F-Cu3PV电极在面积除氯容量(3.16 ± 0.02 mg-Cl− cm−2)、去除速率(0.106 ± 0.001 mg-Cl− cm−2 min−1)及循环稳定性(70次循环后容量保持率95.65%)方面均表现优异。结合DFT计算与实验表征,系统揭示了双缺陷协同调控电子分布及Cl⁻捕获过程的内在机制,为高质量负载电极材料动力学优化提供了本征调控新思路。
图文导读
1.双缺陷体系的构筑
以泡沫铜上生长的Cu3P纳米棒阵列为基底,通过可控熔盐处理,将具有高电负性的氟原子引入晶格。氟掺杂引发晶格畸变,并自适应诱导磷空位的形成,从而成功构建了同时包含氟掺杂和磷空位的双缺陷结构。
图1.F-Cu3PV的合成与表征
2.双缺陷电极优异的性能
F‑Cu3PV电极在电化学Cl⁻去除中展现出优异的综合性能,其面积除氯容量高达3.16 ± 0.02 mg‑Cl− cm−2,远优于未掺杂Cu₃P及其他对照样品;去除速率达到0.106 ± 0.001 mg‑Cl− cm−2 min−1,表明动力学得到显著提升。在循环稳定性方面,该电极经70次恒压除氯循环后容量保持率仍达95.65%,且能耗维持在较低水平。此外,在不同工作电压下,F‑Cu3PV电极均能保持容量优势并兼具更低能耗,展现出良好的实际应用潜力。
图2.F-Cu3PV电极的面积除氯性能
3.双缺陷结构优化性能机制
图3.机制分析
DFT计算表明,F掺杂将Cu3P中P空位的形成能从1.21 eV显著降低至0.63 eV,证实F掺杂可以促进P空位的形成,为双缺陷的构筑提供了理论指导。在Cl⁻捕获能力方面,F-Cu3PV对Cl−的吸附能(-4.58 eV)负于原始Cu3P(-4.22 eV),表明双缺陷增强了对Cl−的吸附亲和力。在离子扩散方面,Cl⁻在F-Cu3PV中的迁移能垒从原始Cu3P的0.48 eV显著降低至0.38 eV,证实双缺陷有效加速了离子传输动力学。态密度计算进一步显示,F-Cu₃Pᵥ在费米能级附近的电子态密度显著增强,材料的电导率得到明显提升。
总结
本研究提出了一种基于F掺杂诱导P空位形成的双缺陷工程策略,实现了电子转移与离子扩散动力学的提升,进而优化了F-Cu3PV电极本征电化学除氯动力学。研究团队巧妙利用F的高电负性,通过一步熔盐处理在Cu3P中同步引入F掺杂和P空位。双缺陷引发本征电子重新分布,进而增强了对Cl⁻的吸附亲和力并降低了扩散能垒,以及提升了电极材料的本征电导率,从而优化了电子转移与离子扩散动力学。因此,所制备的F‑Cu3PV电极展现出卓越的Cl⁻去除能力,面积除氯容量高达3.16 ± 0.02 mg‑Cl⁻ cm⁻²,去除速率达0.106 ± 0.001 mg‑Cl⁻ cm⁻² min⁻¹,经70次循环后容量保持率仍高达95.65%。该工作揭示了双缺陷协同增强反应动力学的机制,为高负载法拉第电极材料的动力学优化提供了本征调控新思路,对电化学水处理技术的发展具有积极推动作用。
作者简介
第一作者简介
周紫晴
周紫晴,同济大学环境科学与工程学院2021级博士研究生,导师为马杰教授,研究方向为电化学去离子分离电极的开发和应用等。相关研究成果发表于Nano-Micro Letters, Nano Energy, Environmental Chemistry Letters, Chemical Engineering Journal, Chemosphere等期刊。
通讯作者简介
马杰
马杰,同济大学环境科学与工程学院教授,博士生导师,喀什大学土木工程学院院长,新疆碳纳米材料制备与应用重点实验室主任,喀什大学水资源与水环境工程技术中心主任,中组部第十一批、第十二批援疆干部,新疆天山创新团队负责人,组建同济大学环境功能材料研究中心(https://nano.tongji.edu.cn/)和喀什大学环境生态修复功能材料与技术团队,长期致力于水资源高效利用研究,主持5项国家自然科学基金,在Nat. Water, Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., Adv. Funct. Mater., Nano Let., Research, Water. Res., Environ. Sci. Technol.等期刊以第一/通讯作者发表SCI论文250余篇,ESI高被引/热点论文35篇/次,论文总他引21000次,h-index 80,主编《环境材料概论》,参编英文专著3部,授权中国发明专利20项。担任Sci. Rep.、Chinese Chem. Lett.、Sustainable Horizons、物理化学学报和复合材料学报等期刊编委,新疆地震学会副理长,新疆工程材料与结构重点实验室学术委员会副主任,新疆节能减排专家委员会学术委员会副主任,中国化学会高级会员、中国有色金属学会环境保护学术委员会委员等,入选“上海市东方英才计划拔尖项目”,“新疆杰出青年基金”,“上海市人才发展基金”、同济大学“中青年科技领军人才”和“百人计划”等,获上海市自然科学二等奖(1/5),河南省自然科学奖三等奖、中国化工学会基础研究成果奖二等奖等,担任中国环境科学学会年会《环境修复材料》分会主席,中国材料大会《环境分离净化材料与技术》分会主席,中国新材料产业发展大会《环境分离净化材料》分会主席,入选科睿唯安 “全球高被引科学家”,爱思唯尔“中国高被引学者”,斯坦福“全球前2%顶尖科学家榜单”和ScholarGPS全球前0.05%顶尖科学家榜单。
欢迎有志于电容去离子技术的同学加入团队,共谋合作发展!
NanoEE团队招生招聘信息
同济大学NanoEE团队招生招聘信息:
招收硕士生(推免)、博士生(直博)、博士后、专职科研人员;
接收客座研究生和研究生联合培养;
团队网站:https://nano.tongji.edu.cn
联系邮箱:jma@tongji.edu.cn
喀什大学NanoEE团队招生招聘信息:
招收硕士生、博士后、专任教师和专职科研人员;
接收客座研究生和研究生联合培养;
招聘详情访问:https://www.ksu.edu.cn/info/1031/28485.htm
联系邮箱:jma@tongji.edu.cn
声明:
本文仅为了分享交流科研成果,无任何商业用途。如有侵权,联系邮箱或添加小编微信删除。
关注环材有料视频号,提供会议、讲座等直播服务!
环材有料为广大环境材料开发研究领域的专家学者、研发人员提供信息交流分享平台,我们组建了环境材料热点领域的专业交流群,欢迎广大学者和硕博学生加入。
进群方式:扫下方二维码添加小编为好友,邀请入群。请备注:名字-单位-研究方向。
扫二维码添加小编微信,邀请入群,获得更多资讯
热门跟贴