html

美国食品药品监督管理局宣布，西弗吉尼亚州一家公司分销的一批Xanax正在全国召回。

下面是你需要知道的。

Xanax是一种苯二氮卓类药物，其商品名及仿制药阿普唑仑是治疗焦虑症和恐慌症最广泛使用的处方药之一。据专家称，这种药物如果乱用或滥用，可能会上瘾，但只要按说明吃，一般就没问题。

美国食品药品监督管理局（FDA）说，这次是自愿召回，召回的是Xanax XR缓释片，是Viatris Specialty公司（一家有限责任公司）在2024年8月27日到2025年5月29日期间在美国卖出去的。

FDA表示，该特定批次的药物“未能通过溶出度检测”，也就是没按标准速度溶解。

每瓶60片，每片3毫克，批号8177156，有效期到2027年2月28日。

FDA二级召回通常要求药店将药物下架。

加利福尼亚州药事委员会在一份声明中表示，该委员会强烈建议药房立即审查其质量保证与召回政策及程序，看是否需要采取纠正措施。

正在吃药的患者可以继续吃药，除非Viatris或FDA通知停药。

根据FDA的规定，II类召回涉及一种“可能导致暂时的或医学上能恢复的健康问题，或者发生严重健康问题的可能性很小”的药物。

如有关于服用被召回批次药物的疑问或担忧，应咨询您的药剂师或医生。