2026年6月22日，注定会被写进全球抗癌药物的发展史册。这一天，国家药监局集中批准了4款由中国本土企业主导研发的“全球首个”抗癌新药，覆盖细胞免疫、双抗ADC、抗感染等多个前沿赛道，其中多款产品直接填补了全球范围内的临床空白，彻底打破了过去数十年海外药企在高端抗癌药领域的垄断格局。

当天最受瞩目的，就是全球首款实体瘤CAR-T疗法——舒瑞基奥仑赛注射液（商品名凯丽美）正式获批上市。在此之前，全球所有获批的CAR-T疗法都只能针对血液肿瘤，而实体瘤占全部恶性肿瘤的94%，无数晚期实体瘤患者始终等不到细胞免疫疗法的救治机会。这款由中国药企自主研发的产品，专门针对CLDN18.2阳性、多轮常规治疗失效的晚期胃癌患者，临床数据显示，它能将患者的中位总生存期从5.49个月提升至7.92个月，疾病进展风险直接降低63%，不少受试者治疗后病灶完全消退，实现了长期无瘤生存，核心研究成果也同步登上了国际顶刊《柳叶刀》。

同一天获批的还有全球首个双抗ADC药物伦康依隆妥单抗，专门针对经多线治疗失败的复发转移性鼻咽癌。这款药物同时靶向EGFR和HER3两个靶点，III期临床数据显示，它的肿瘤缩小率达到54.6%，是传统化疗的两倍，中位无进展生存期直接翻倍至8.38个月，疾病进展风险降低56%。这款产品的海外权益已经被跨国药企BMS以84亿美元授权，后续还将在全球范围内开展针对肺癌、胆道癌、卵巢癌等14个癌种的临床试验，让全球患者都能用上中国原创的抗癌方案。

除此之外，当天同步亮相的还有全球首款狂犬病双抗、全球首款加南类抗感染药，两款产品同样填补了各自领域的全球空白。更值得一提的是，这批6月22日获批的“明星新药”，在获批后不到一周就全部进入了2026年医保目录初审名单，“获批即进医保”的速度创下了历史纪录，意味着这些前沿疗法将以最快速度惠及国内普通患者。

在6月整个月获批的14款新药里，仅有3款是进口产品，国产创新药的主导地位已经完全确立。从过去的“首仿”“me-too”跟随海外研发，到如今集中产出“全球首创”的突破性成果，中国抗癌研发已经正式完成了从跟跑到领跑的跨越，未来还会有更多国产前沿疗法陆续上市，给全球肿瘤患者带去全新的救治希望。

*本文仅做医疗技术科普，具体诊疗方案请严格遵医嘱，相关数据以官方最新公布信息为准。