近日，各大药企陆续发布H1或Q2财报。
BI 恩格列净大卖 57 亿欧元
7 月 15 日，勃林格殷格翰发布 2026 年上半年财报。报告期内，勃林格殷格翰净销售额增长 16.2%，达到 158 亿欧元。其中，人用药品业务贡献 131 亿欧元，动物保健业务贡献 26 亿欧元。
来源：企业官网
上半年，在新产品上市的推动下，人用药品销售额增长 20.1%，达到 131 亿欧元。成熟产品恩格列净（用于治疗慢性肾病、2 型糖尿病和心力衰竭的）仍然是主要的增长动力，上半年净销售额达 57 亿欧元。恩格列净的增长得益于其庞大且不断增长的患者群体，以及美国定价和报销环境的变化，这些因素共同推动了销量的显著增长。
勃林格殷格翰最新推出的产品那米司特和宗艾替尼也取得了成功，尤其是在美国。
那米司特用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF），其强劲的市场表现反映了该疾病领域对新治疗方案的迫切需求，因为多年来该领域的治疗进展有限。继在美国、中国、日本、泰国、阿联酋、英国和巴西获得批准后，那米司特正在等待欧洲药品管理局（EMA）的批准。
宗艾替尼是用于治疗 HER2 突变型晚期非小细胞肺癌的口服药物。该药已在美国、中国和日本成功上市，这也标志着勃林格殷格翰时隔十年重返肿瘤领域。勃林格殷格翰预计，宗艾替尼要到 2028 年 III 期数据公布后，才会在欧洲上市。
2026 年上半年，勃林格殷格翰继续推进其后期研发管线项目，并在肿瘤和心肾代谢疾病领域取得了显著进展。其中，GLP1R/GCGR 双激动剂 Survodutide 的 III 期临床试验取得积极数据，表明该药物除了治疗超重和肥胖外，还具有改善代谢和肝脏健康的潜力。
与此同时，勃林格殷格翰启动了三项 III 期肿瘤学临床试验，进一步强化其拓展精准肿瘤治疗的目标。此外，其还推进了多项重点资产，包括在研癌症免疫疗法 Obrixtamig，以及靶向肾脏疾病的在研药物 Apecotrep。勃林格殷格翰有 5 个新化合物进入临床试验，目前人用药品研发管线涵盖约 80 个项目。
强生2026Q2销售额增长6.6%至253亿美元
2026年7月15日，强生（NYSE: JNJ）公布了2026年第二季度（Q2）业绩。公司2026Q2销售额同比增长6.6%，达到253亿美元。凭借强劲的运营业绩表现，公司上调了2026年全年业绩指引，预计销售额将达到约1011亿美元，同比增长7.3%。
从区域销售业绩来看，美国市场贡献145亿美元，同比增长7.3%；国际市场销售额为108亿美元，同比增长5.7%。
按业务划分，强生创新制药业务2026Q2销售额增长6.8%，达到164亿美元。增长主要得益于肿瘤领域的兆珂（达雷妥尤单抗，42亿美元，+18.9%）、卡卫荻（西达基奥仑赛，6.57亿美元，+49.4%）、泰立珂（特立妥单抗，2.6亿美元，+56.5%）和锐珂/锐珂捷（埃万妥单抗，2.89亿美元，+60.8%）；免疫领域的特诺雅（古塞奇尤单抗，20亿美元，+72.5%）及其他免疫产品；以及神经科学领域的速开朗（艾司氯胺酮，5.84亿美元，+40.8%）和Caplyta（卢美哌隆，3.61亿美元，+70.9%）。部分增长被免疫领域的喜达诺（乌司奴单抗）和类克（英夫利西单抗），以及肿瘤领域的亿珂（伊布替尼）和泽珂（阿比特龙）所抵消。
医疗科技业务全球运营销售额增长3.6%，达到89亿美元。增长主要得益于外科领域的伤口闭合产品和生物外科产品，心血管领域的电生理产品和Shockwave，视力领域的隐形眼镜，以及骨科领域的创伤产品。
康诺亚 2026H1：首次扭亏为盈！自免新药大卖 4 亿元
7 月 16 日，康诺亚发布业绩 预告，上半年将录得利润不低于人民币 12 亿元，而去年同期亏损人民币 7900 万元。
康诺亚上半年扭亏为盈，主要得益于：
1）出售 Ouro Medicines 的少数股权，已于 2026 年第二季度收到 2.57 亿美元的首付款，约为人民币 18.6 亿元。
2）阿斯利康从康诺亚子公司 KYM Biosciences Inc. 引进的Claudin 18.2 ADC 产品CMG901，2026 年第一季度启动了联合卡培他滨联合或不联合 rilvegostomig 一线治疗 Claudin 18.2 阳性、HER2 阴性的晚期/转移性胃癌、胃食管结合部癌或食管腺癌的多中心、随机对照、III 期临床研究（CLARITY-Gastric 02），并完成了首例受试者给药，触发相关里程碑付款，总金额为 4500 万美元。
康诺亚于 2026 年第一季度收到合计3150 万美元的里程碑付款，已被确认为合作收入，约为人民币 2.2 亿元。
3）康悦达®（IL-4Rα 单抗，司普奇拜单抗）收入超过人民币 3.9 亿元，同比增长超过 132%。
司普奇拜单抗已在国内获批 3 项适应症，包括成人中重度特应性皮炎（AD）、慢性鼻窦炎伴鼻息肉及季节性过敏性鼻炎。所有适应症以及西林瓶和预充式自动注射笔两种包装，在 2026 年 1 月 1 日起均已纳入国家医保目录，医保支付标准为人民币 1039 元/支（规格为 300mg/2ml）。
截至 2026 年 6 月 30 日，康诺亚商业化团队规模已逾 500 人，覆盖超过 1600 家医院和 260 多个城市。
此外，2026 年 1 月和 3 月，司普奇拜单抗用于青少年中重度 AD 和结节性痒疹的上市申请已获得药监局受理。
海思科净利润暴涨超 500%
7 月 8 日，海思科医药发布 2026 年半年度业绩预告，归属于上市公司股东的净利润达到了 7.9-8.7 亿元，同比增长 513.25%-575.35%，扣非净利润为 6.9-7.7 亿元，同比增长 377.1%-432.41%。
公告显示，上半年业绩变动的原因有：1）创新药在国内的销售持续保持快速增长；2）签署多个对外授权的交易合同，根据协议约定在报告期收到了首付款等款项，实现了较大金额的产品授权收入。
海思科医药今年上半年一共达成了 4 笔出海交易，总金额高达 63.23 亿美元，其中首付款为 2.65 亿美元。
创新药方面，海思科目前有 4 款新药斩获了监管批准，包括环泊酚、克利加巴林、考格列汀和安瑞克芬。
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