2026年7月17日，中源协和(600645.SH)公告，全资子公司武汉光谷中源药业自主研发的VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液），用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）的I/II期临床试验取得进展，I期多次给药首例受试者已于2026年7月17日完成入组给药。

公告显示，VUM02注射液为公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，于2023年10月获国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

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