7月17日，瑞迈特（301367.SZ）发布投资者关系活动记录表。

对于收到FDA警告信的情况，公司回应称近期美国FDA向公司发出警告信，主要涉及G3X家用呼吸机的510（k）监管路径及质量体系持续改进事项。目前公司已成立专项工作小组，并聘请了当地律师，正积极与FDA沟通，按监管流程推进回复、资料补充、技术评估及整改等工作。目前G3X呼吸机在美国业务依然正常开展，公司也将统筹安排美国市场的注册、供应及客户支持，保障业务连续性。