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2026年7月16日，雅培（Abbott）公布2026年第二季度财报。由于业绩超过市场预期，公司将2026年全年调整后每股收益（Adjusted EPS）预期由此前的5.38–5.58美元上调至5.45–5.60美元，全年销售增长预期维持6.5%–7.5%不变。这距离公司因210亿美元收购Exact Sciences带来的股本摊薄而下调盈利指引仅过去一个季度。
财报同时披露，雅培未来12个月计划陆续推出多项核心产品，包括TactiFlex Duo脉冲电场消融（PFA）导管、Amulet 360左心耳封堵器（LAAO）、Libre Duo葡萄糖-酮体双传感器等。同时，公司多个战略产品已进入关键临床节点，包括球扩式TAVR、Aveir无导线传导起搏器、二尖瓣置换系统、外周血管IVL系统及可穿戴连续乳酸监测传感器。
相比单季度财务表现，本次财报释放出的更重要信号是：雅培未来一年的增长逻辑，正在由现有业务增长逐步切换至新产品密集上市驱动。
# 财报超预期，医疗器械业务继续成为增长核心
财报显示，雅培2026年第二季度实现销售收入126亿美元，同比增长13%；净利润9.28亿美元，同比下降47.8%；调整后每股收益1.31美元，高于市场预期3美分。
其中，医疗器械业务实现收入接近59亿美元，同比增长9%。
根据公司披露，各业务板块增长情况如下：
电生理（Electrophysiology）实现低双位数增长；
心律管理（Rhythm Management）实现高个位数增长；
糖尿病管理（Diabetes Care）实现高个位数增长；
心衰业务（Heart Failure）实现高个位数增长；
连续葡萄糖监测（CGM）销售额同比增长11%。
医疗器械仍是雅培增长最快的核心业务之一，也是推动公司维持全年销售增长预期的重要来源。
# 多条创新产品线进入上市前关键阶段
相比财务数据，投资者更关注的是产品管线推进节奏。
雅培在电话会上披露，未来12个月预计将陆续推出四项重点产品：
其中，各产品目前所处阶段均有所不同。
Amulet 360已经完成监管申报（submission）。
Libre Duo已经获得CE认证。
IVL技术已完成临床研究入组（completed enrollment）。
TactiFlex Duo PFA导管则被公司列入未来12个月重点上市计划，但本次财报未披露具体监管审批进展。
与此同时，雅培还披露多个未来产品正在推进关键临床试验，包括：
球扩式经导管主动脉瓣置换（TAVR）系统；
Aveir无导线起搏器传导起搏版本；
2019年收购Cephea Valve后开发的经导管二尖瓣置换系统（TMVR）；
2023年收购CSI后布局的外周血管IVL产品；
可穿戴连续乳酸监测传感器。
其中，公司表示，上述多个项目将在未来完成关键临床试验入组，但并未披露具体注册时间表。
雅培重点创新产品最新进展
# 从并购整合转向产品兑现，雅培增长进入新阶段
本次财报还有一个值得关注的背景。
今年早些时候，雅培完成对Exact Sciences价值210亿美元的收购，公司曾因此下调全年调整后每股收益预期，原因是交易带来的股本摊薄影响。
仅一个季度后，公司重新上调全年盈利预测，说明经营表现已部分抵消并购带来的财务影响。
与此同时，公司正在逐步兑现近几年持续并购形成的产品储备。
根据公开资料，雅培2019年收购Cephea Valve，将经导管二尖瓣置换技术纳入结构性心脏病产品组合；2023年收购Cardiovascular Systems, Inc.（CSI），补充了血管内冲击波碎石（IVL）等外周血管介入技术布局。本次财报中，这两项资产均已进入后续临床推进阶段。
从产品布局来看，雅培未来增长重点已不仅限于糖尿病管理业务，而是覆盖电生理、结构性心脏病、心律管理、血管介入和连续生物传感等多个高增长赛道。
# 思宇MedTech观察
本次财报释放的信息，不仅是雅培上调全年盈利指引，更重要的是其多个核心创新产品开始集中进入监管审批、临床收尾和商业化准备阶段。
与此前依赖成熟产品持续增长不同，未来12个月将成为雅培新产品密集兑现的重要窗口。其中，PFA、IVL、新一代左心耳封堵器以及连续监测传感器等产品能否按计划完成上市，将直接影响公司下一阶段医疗器械业务的增长结构。
目前，公司已明确披露多个项目所处节点，但尚未公布各产品的具体上市时间、商业化节奏及销售目标，这些因素仍将是后续观察雅培产品战略执行效果的重要变量。
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