广东宝莱特医用科技股份有限公司于近日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，涉及产品为Elix-Ω、Elix-90型号血液净化设备，注册证有效期至2031年7月15日，属于Ⅲ类医疗器械，可在体外血液净化治疗过程中提供动力及安全监测，与兼容的一次性使用耗材联合使用，适用于成人患者进行连续性血液净化、血浆置换、双重滤过血浆置换等多种相关治疗。此次获证是公司推行研发创新及产品高端化、差异化等战略的成果，丰富了公司产品品类，为市场拓展提供新的动力和保障。不过产品上市后的实际销售情况取决于未来市场需求以及市场推广效果，公司目前尚无法准确预测上述产品对未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。

声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。

本文源自：市场资讯

作者：公告君