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观点网讯:7月23日,礼来公司表示计划于2027年第一季度向美国食品药品监督管理局(FDA)提交瑞他鲁肽(Retatrutide)的生物制品许可申请(BLA)。
瑞他鲁肽在III期临床试验中达到主要终点,并实现了显著减重效果。
免责声明:本文内容与数据由观点根据公开信息整理,不构成投资建议,使用前请核实。
观点网讯:7月23日,礼来公司表示计划于2027年第一季度向美国食品药品监督管理局(FDA)提交瑞他鲁肽(Retatrutide)的生物制品许可申请(BLA)。
瑞他鲁肽在III期临床试验中达到主要终点,并实现了显著减重效果。
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