7月24日，康恩贝（600572）发布公告，近日，公司全资子公司内蒙古康恩贝药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的有关麝香通心滴丸新适应症的《药物临床试验批准通知书》。该药物的申请适应症为射血分数保留的心力衰竭（气虚血瘀证），注册分类为中药2.3类（增加功能主治）。

目前已开展的药效学和毒理动物实验结果表明，麝香通心滴丸具有治疗射血分数保留的心力衰竭的药效，在不同射血分数保留型心力衰竭动物模型中均能有效改善心脏舒张功能、减轻心肌重构、抑制炎症反应并改善全身代谢紊乱，具有开发为抗射血分数保留的心力衰竭中药新药的潜力。

截至目前，内蒙古康恩贝针对麝香通心滴丸上述新适应症的研究，已投入研发费用约807万元。

2026年一季度，康恩贝实现收入19.06亿元，归母净利润1.98亿元。