背根神经节(DRG)神经元是疼痛、神经再生领域的核心体外模型。2026 年,Cell期刊发表的一项研究[1]以 DRG 细胞为对象解析磷酸戊糖途径(PPP)代谢检查点机制,依托 DRG 双分支轴突特征验证激活 PPP 可促进脊髓损伤后轴突再生。同年,Nature期刊发表的一项研究[2]利用 DRG 共培养体系证实卫星胶质细胞经隧道纳米管向神经元转运线粒体,为神经病理性疼痛提供全新干预思路。

DRG 细胞频繁亮相 Cell、Nature 学术顶刊,而高活性、高纯度原代 DRG 是产出高分成果的关键。可很多研究者卡在细胞提取第一步:解剖时 DRG 难以分辨,剥离损耗大;就算顺利取下组织,也常因消化把控不当造成大量细胞死亡;即使顺利经过消化这关,但提取的细胞仍然长势差、养不活,实验无法推进。

针对以上实操痛点,赛业生物整理了完整标准化方案7 月 28 日 16 点起锁定赛业云课堂直播间,手把手拆解全套 DRG 提取实操流程

➤ 课程主题:乳鼠背根神经节(DRG)神经元原代培养全攻略:从精细取材到高纯度鉴定

➤ 课程内容:

为研究者提供一套适用于乳鼠原代提取DRG的完整版protocol——从实验前的器材和试剂准备,到取材分离、DRG暴露与纯化步骤,再到后续培养与鉴定的具体操作,新手也能快速入门。

« DRG细胞的特性与应用

« DRG细胞的原代取材策略

« DRG细胞的纯化培养与鉴定方法

« 在线答疑

课程时间:2026年7月28日(周二)16:00-17:00

➤ 课程讲师:璩婷婷 原代细胞产品研发工程师

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讲师介绍

璩婷婷

原代细胞产品研发工程师

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加入赛业多年,先后组织或参与各物种、各组织来源的数十种原代干细胞和体细胞的分离培养方法及对应培养基的开发。擅长于脑组织、微血管组织、肿瘤组织等精细取材工作;并善于运用病毒载体修饰干细胞,进而获取相关细胞产物或在体外和体内水平进行药效验证。

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  • 原代细胞:(及荧光标记)丨DRG神经元细胞丨皮层神经元细胞丨海马神经元细胞丨等

  • 野生型细胞系:HT-22丨SH-SY5Y丨Neuro-2a丨C17.2丨661W丨GL261丨ARPE-19丨Bewo丨U251丨U-87 MG 等

  • iPSC分化细胞:丨小胶质细胞丨NPC神经祖细胞丨运动神经元细胞丨视网膜色素上皮细胞 等

  • iPSC修饰细胞:MU-iPSC-SOD1 (p.H47R)丨MU-iPSC-SOD1 (p.A5V)丨MU-iPSC-TARDBP(M337V)丨KO-iPSC-APOE 等

此外,我们可提供细胞专用培养基等配套试剂,基因修饰、体外药效评价等各项细胞技术服务,以及超20类神经及肌肉疾病基因编辑和药物诱导大小鼠模型。从体外细胞验证到体内动物实验,赛业生物助力神经疾病研究一站式解决方案。

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  • 中枢高效递送:推荐 AAV9 及其优化变体,通过脑立体定位注射实现中枢神经系统高效转导;

  • 前沿案例解析:包含在恒河猴脑中实现Tau 蛋白跨脑区传播等突破性实验案例;

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参考文献

[1] A glycolytic shunt via the pentose phosphate pathway is a metabolic checkpoint for nervous system sensory homeostasis and axonal regeneration. Cell. 2026 doi: 10.1016/j.cell.2025.12.003.

[2] Mitochondrial transfer from glia to neurons protects against peripheral neuropathy. Nature. 2026. doi: 10.1038/s41586-025-09896-x.

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