21世纪经济报道记者季媛媛

7月30日，赛诺菲发布2026年上半年业绩报告。数据显示，这家法国制药巨头上半年总营收达221.06亿欧元（约257.91亿美元），同比增长15.7%（按固定汇率CER计算，下同）。其中第二季度表现尤为亮眼，单季营收116亿欧元，同比增长17.8%，超出分析师预期的108.5亿欧元。

基于上半年的强劲势头，赛诺菲将2026年全年业绩指引从此前的“高个位数增长”上调至“约10%”。

免疫领域依然是赛诺菲的绝对核心。上半年免疫业务总收入96.25亿欧元（约112.29亿美元），其中度普利尤单抗一款产品就贡献了93.24亿欧元（约108.78亿美元），同比增长34.4%。第二季度，该药单季销售额首次突破50亿欧元大关，达到约52亿欧元，同比增长37.6%。

适应症扩张仍在继续。今年5月，度普利尤单抗获FDA批准用于2至11岁慢性自发性荨麻疹患儿，进一步扩大了儿童患者覆盖范围。

赛诺菲新任CEO Belén Garijo在财报电话会上表示，公司正在制定加速转型路线图，重点聚焦研发和管线改善。与此同时，赛诺菲将2030年度普利尤单抗销售目标从约220亿欧元上调至约250亿欧元。

上半年，赛诺菲制药板块新上市产品销售额同比增长48.3%，达到13亿欧元。这标志着赛诺菲多年来培育的新品组合正在进入商业化兑现期。

罕见病领域，血友病A药物ALTUVIIIO上半年销售额达6.74亿欧元（约7.86亿美元），同比增长32.3%，增长主要来自患者由短半衰期凝血因子及传统产品向该产品转换。

肿瘤领域，CD38单抗Sarclisa上半年销售额为3.54亿欧元（约4.13亿美元），同比增长33.0%。其皮下制剂已在美国、欧盟和日本获批，可通过手动皮下注射或自动体外给药装置给药，在中国的手动皮下注射制剂申报也正在审评中。

神经领域，BTK抑制剂Cenrifki已获欧盟批准用于无复发继发进展型多发性硬化症，赛诺菲计划年内在德国启动商业化。

此外，赛诺菲疫苗业务上半年收入24.43亿欧元（约28.50亿美元），同比下降1.1%。其中，婴幼儿RSV中和抗体Beyfortus销售额为3.92亿欧元（约4.57亿美元），同比增长13.2%，受益于覆盖国家扩大和南半球使用增长。但流感和新冠疫苗销售额同比大幅下降42.1%。

赛诺菲此前已预警2026年疫苗销售将出现“略微负增长”。公司CEO此前也表示，预计2027至2028年间推出的流感-新冠联合疫苗将推动疫苗接种率迎来下一波增长高峰。

从区域来看，美国仍是赛诺菲最主要的增长来源，上半年收入116.33亿欧元（约135.72亿美元），同比增长29.9%。欧洲收入43.04亿欧元（约50.22亿美元），增长3.6%；其他市场收入61.69亿欧元（约71.98亿美元），增长1.9%。

相比之下，其在中国市场表现疲软。上半年中国区收入13.25亿欧元（约15.46亿美元），同比下降3.5%。下滑主要源于出生率下降导致的脊灰、百白破和Hib疫苗需求减少。

为应对挑战，赛诺菲也在加速中国市场战略调整。赛诺菲大中华区总裁施旺此前在接受21世纪经济报道记者采访时直言，中国宏观经济环境与生物医药产业正处于关键的转型阶段。中国市场存在大量未被满足的临床需求，创新药增长势头依然强劲。

“创新药在中国市场保持高速增长，其根本动力在于本土创新能力的显著提升。这种崛起与发展的速度，或许有人曾预见，但远超预期。”施旺如是表示。

与众多跨国药企一样，赛诺菲近年来在中国市场的BD（商务拓展）活动表现尤为活跃。

2025年，赛诺菲与Earendil Labs（华深智药）达成首付款1.25亿美元、总金额超过18亿美元的合作协议，成功获得两款双抗候选药物的全球权益；当月，赛诺菲又与正大天晴就罗伐昔替尼签署了独家全球许可协议，首付款达1.35亿美元，总交易额最高可达15.3亿美元。

2026年2月，罗伐昔替尼已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF）成年患者的一线治疗。这意味着赛诺菲接手的是一款已经在中国完成商业化验证的成熟资产。

如果说前几年的“出海”还带有几分尝试性质，那么2026年的BD市场已经呈现出“常态化”与“具象化”并存的特征。十亿乃至百亿美元级别的交易不再是新闻，而是头部药企的“标配”。

施旺将赛诺菲的BD策略概括为“在中国战略服从全球大战略框架的前提下，赋予中国团队相应的灵活空间与决策边界”。

“中国市场的核心优势在于高效与经济，不仅速度快，而且成本相对较低。在创新探索中，即便项目最终未能成功，其试错成本也极为有限，同时能够及早做出判断，这正是所谓的‘快速终止、早期决策、低成本试错’。”施旺如是说。

除了聚焦BD合作，赛诺菲在全球范围内也在加速研发布局。财报显示，赛诺菲上半年研发投入39.80亿欧元（约46.43亿美元），同比增长9.9%，占总营收的18.0%。第二季度单季研发支出达22亿欧元，同比增长17.9%。管线方面，上半年取得7项监管批准、2项III期临床积极结果，涵盖免疫、罕见病、肿瘤和神经领域。但与此同时，amlitelimab的全球注册申报被叫停，itepekimab和balinatunfib的临床开发也被终止。

在人事层面，Belén Garijo于今年6月正式接任CEO。上任后她迅速重组了高管团队并更换了研发负责人。

整体来看，赛诺菲2026年上半年交出了一份超预期的成绩单。度普利尤单抗单季销售额突破50亿欧元、新上市产品增长近50%，构成了业绩增长的双引擎。但隐忧同样清晰：疫苗业务持续低迷、中国市场受出生率拖累下滑、多款在研管线被终止。

在新CEO的带领下，赛诺菲正试图在依赖度普利尤单抗与培育新增长极之间寻找平衡，而2030年250亿欧元的销售目标，既是对王牌的信心，也是对转型的押注。