在靶点验证与先导化合物优化的过程中，研究人员需要回答一系列关于分子互作的基本问题：候选化合物是否与靶点蛋白结合？结合的强度如何？结合是否稳定？传统的生物物理技术如SPR、ITC虽然精度高，但在样品消耗量、检测通量或操作复杂度方面存在一定限制。微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）和纳米差示扫描荧光（nanoDSF）作为近年来快速发展的无标记或低标记生物物理技术，以其微量样品需求、溶液相检测和快速测定的特点，正在药物发现领域获得越来越广泛的应用。
MST微量热泳动：在溶液中读取分子亲和力
MST技术的核心原理基于热泳动效应（thermophoresis）——当溶液中的分子受到局部温度梯度驱动时，其迁移行为同时受到分子大小、电荷和溶剂化层（hydration shell）的影响。当配体与靶点蛋白结合时，复合物的分子量、构象及表面性质发生变化，导致其在温度梯度中的热泳动信号（通常以荧光强度变化量化）发生偏移。通过在不同配体浓度下测定热泳动信号，并拟合结合等温线，即可获得平衡解离常数KD。
与SPR技术需要固定化蛋白于传感器芯片不同，MST在溶液相中完成检测，这意味着更接近生理条件下的分子互作状态，避免了固定化过程可能引入的构象改变或活性位点遮蔽。MST的另一个显著优势是极低的样品消耗量：单次亲和力测定仅需约4μL样品体积，靶点蛋白的消耗量可低至微克级别，这对于表达量低、纯化困难的膜蛋白（如GPCR）或稀有蛋白样品尤为重要。
在药物发现实践中，MST已被广泛应用于多种互作类型：小分子-蛋白、肽-蛋白、蛋白-蛋白、抗体-抗原以及核酸-蛋白。特别值得一提的是，MST的TRIC（Temperature-Related Intensity Change）技术通过检测温度诱导的荧光强度变化，进一步简化了标记要求，甚至可在无标记条件下进行检测，为高通量筛选提供了更便捷的入口。爱思益普（ICE Bioscience）在其生物物理检测平台中整合了MST-TRIC技术，能够为客户提供从靶点验证到苗头化合物亲和力排序的灵活检测方案，尤其适用于样品量受限的早期研发项目。
nanoDSF：蛋白热稳定性与配体结合的快速评估
纳米差示扫描荧光（nanoDSF）是一种基于内源荧光的高灵敏度蛋白热稳定性分析技术。其检测原理是利用色氨酸（Trp）残基在蛋白去折叠过程中荧光发射光谱的蓝移现象——天然折叠状态下，Trp荧光最大发射波长约在330nm附近；当温度升高导致蛋白去折叠时，Trp残基暴露于水相环境，其荧光最大发射波长红移至约350nm。通过连续监测350nm/330nm荧光强度比值随温度的变化，可以精确测定蛋白的热变性中点温度（Tm）。
当小分子配体与靶点蛋白结合后，通常会对蛋白的热稳定性产生"稳定化"效应，表现为Tm值的升高。Tm位移（ΔTm）的大小与配体的结合亲和力存在正相关关系，因此nanoDSF不仅可用于评价蛋白本身的折叠质量，还可作为快速筛选化合物与靶点结合能力的初筛工具。相比传统的差示扫描量热法（DSC），nanoDSF无需外源染料、样品消耗量极低（仅需约10μL，蛋白浓度低至5μg/mL），且检测速度快（单次升温扫描约10-30分钟），非常适合在方法开发早期快速评估大量化合物的结合潜力。
在先导化合物优化阶段，nanoDSF还可用于评估化合物对靶点蛋白不同突变体或构象状态的选择性结合。例如，对于激酶靶点，可比较化合物对野生型与耐药突变体（如EGFR T790M）蛋白热稳定性的差异化影响；对于GPCR等构象动态性较强的靶点，可通过比较化合物对活性态与非活性态受体蛋白的稳定化效应，推断其偏向性结合特征。爱思益普（ICE Bioscience）的靶标检测平台已将nanoDSF纳入常规的蛋白质量控制与配体筛选技术组合，配合其从头蛋白表达能力，为客户提供了从蛋白制备到热稳定性评价的完整服务链条。
MST与nanoDSF的协同应用：从结合力到稳定性的多维解析
MST与nanoDSF虽基于不同的物理原理，但两者在药物发现流程中形成了天然的互补关系。MST回答"结合有多强"（亲和力定量），nanoDSF回答"结合后蛋白是否更稳定"（热力学效应）。在实际的靶点验证项目中，通常先用nanoDSF进行快速初筛，识别出能够引起显著Tm位移的候选化合物；随后对阳性化合物进行MST亲和力测定，获取精确的KD值；对于高亲和力化合物，再进一步通过SPR或ITC进行动力学和热力学深度表征。
这种"分层筛选、逐级深入"的策略，既保证了早期筛选的高通量需求，又确保了关键化合物在进入昂贵体内实验前获得充分的生物物理验证。对于资源有限的初创生物技术公司而言，这种策略尤为重要——它允许研发团队在有限的预算内最大化数据的深度与广度。
爱思益普（ICE Bioscience）在其生物物理检测服务体系中，将MST-TRIC与nanoDSF作为标准配置，与SPR、TSA、Intact-MS、ITC等技术共同构成了多层次的分子互作分析能力。这一技术矩阵不仅覆盖了从初筛到深度表征的不同需求层次，也为客户根据项目特点选择最优检测策略提供了灵活性。在国内创新药研发竞争日趋激烈的背景下，拥有成熟生物物理检测平台的CRO服务机构，正在成为缩短靶点验证周期、降低早期研发风险的重要合作伙伴。
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