为进一步贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》及《医疗器械监督管理条例》相关要求，规范药械不良反应/ 事件的监测与上报工作，切实解决临床实践中存在的漏报、迟报、填报不规范及风险判定不准确等痛点问题。近日，延安市药品不良反应监测中心王宁、龙静两位老师受邀前往延安大学附属医院，开展药品及医疗器械不良反应监测专项培训指导。

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本次培训由延大附院质控办牵头组织，采用“线下主会场 + 线上分会场” 同步进行模式，院本部、心脑血管病医院、妇女儿童医院三院区各相关岗位工作人员全员参训。

市中心王宁、龙静两位老师从基本概念、法律法规依据、分类判定标准及上报时限要求等方面进行了系统授课。重点对ADR 报告表的填写规范进行逐项拆解，结合临床典型案例清晰阐释填报原则，纠正日常上报中常见误区，为临床医护人员处置复杂药械不良反应 / 事件提供清晰判断逻辑与操作指引，切实提升一线人员风险识别能力。院内配套开展上报系统操作演示与统一考核，以考促学巩固培训实效。

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此次培训内容务实、针对性强，有效提升该院医务人员不良反应监测业务能力，规范了上报工作流程。

作为市级监测机构，延安市药品不良反应监测中心始终秉持“服务临床、保障安全” 理念，常态化下沉医疗机构开展业务指导与技术支撑。下一步，中心将推动建立按月通报、重点督导的长效机制，持续强化辖区医疗机构监测工作帮扶，推动监测工作深度融入诊疗全过程，共同筑牢人民群众用药用械安全防线。