从周一开始，鹿特丹伊拉斯谟大学医学中心（Erasmus MC）将对早产儿重症监护室的婴儿进行DNA检测，以预防抗生素引起的耳聋。该检测旨在识别哪些婴儿携带可能导致听力损伤的基因突变。

早产儿几乎都会接受抗生素治疗，但通常无法确定他们感染了哪种病原体。由于庆大霉素（gentamicine）对多种感染有效，因此通常会给他们服用庆大霉素。然而，每三到四百名婴儿中就有一名携带基因突变，如果服用庆大霉素，可能会导致永久性耳聋。

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这项新的DNA检测将在婴儿出生后立即采集口腔拭子样本，检测结果将在1小时内出炉，以便医生迅速判断是否需要使用替代药物。伊拉斯谟医学中心药物遗传学和临床化学教授范沙伊克（Ron van Schaik）表示，不宜对所有婴儿都使用替代药物，因为存在耐药性的风险。

这项新检测已获得批准，此前英国的研究表明其有效性。未来，荷兰其他医院也可能采用这种新方法。范沙伊克说：“挑战在于物流速度，因为检测结果必须在一小时内出炉。”

这种基因突变由母亲遗传。因此，如果发现婴儿对庆大霉素过敏，医院也会通知其家人，特别是母亲、姐妹和子女。

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