羊水穿刺减免一千元
符合条件的孕妈
快申请！
孕育一个健康的宝宝是每个家庭的愿望。为了筑牢优生优育防线，减轻家庭经济负担，国家“中央专项彩票公益金出生缺陷干预救助项目”已在本地正式启动！南京市妇幼保健院作为江苏省定点实施单位之一，将承担“十五五”期间中国出生缺陷干预救助项目。
即日起，符合条件的孕妇进行羊水穿刺产前诊断，可直接享受国家资金补助1000元！无户籍限制、无需贫困证明、流程简单、福利直达，实实在在惠及每一位有需要的孕妈！
重磅惠民
项目核心政策
【补助对象】：
孕期超声筛查提示胎儿结构异常者（不限户籍与居住地）；
在本院进行介入性产前诊断（包括绒毛活检术、羊水穿刺、脐静脉穿刺术）；
需要进行染色体微缺失微重复检测（CMA或CNV-seq）。
【补助范围】：
定额补助：单胎1000元/例；双胎双检：2000元/例；
每孕次仅补助1次，超额费用自理。
暖心福利
全民可享
【无户籍限制】：外地、本地孕妈均可申请，不受地域约束；
【无家境要求】：无需提供家庭贫困、收入证明，不设门槛、普惠民生；
【申请流程】：
1.遗传咨询及产前诊断门诊就诊，医生评估符合补助条件，出具医疗建议等证明材料；
2.按照知情自愿原则，符合补助条件的孕妇签署《胎儿结构异常产前诊断项目受助对象知情同意书》；
3.孕妇准备材料：孕妇身份证正反面、超声诊断报告、门诊病历、项目知情同意书；
4.进行介入性产前诊断，并在全部结果出具后进行遗传咨询；
5.接受随访。
就诊温馨提示
1.申请项目不等同于一定通过审核，最终以项目审核结果为准；
2.请务必携带既往病历、检验/检查报告、家族史资料和既往妊娠/分娩资料，以便医生综合判断；
3.检测结果需结合临床表现、家族史及随访情况综合解释；
4.项目执行过程中将依法保护个人信息和遗传信息安全；
5.本补贴为专项产前诊断惠民福利，每一次孕育仅可享受一次，建议符合条件的孕妈及时咨询办理。
为什么超声异常建议做染色体基因芯片CMA？
很多孕妈疑惑：已经做了染色体核型，为什么还要加做染色体基因芯片CMA？
染色体核型分析，只能看到大片段染色体异常，微小缺失、微小重复、微综合征极易漏诊。
而染色体基因芯片CMA则可以弥补染色体核型分析的不足：
✅ 分辨率远超染色体核型分析，捕捉微小基因片段变异
✅ 一次性排查数百种常见遗传综合征
✅ 找到胎儿结构异常的遗传病因
✅ 科学评估再生育风险，指导后续备孕与产检
✅ 为家庭提供严谨、可靠的遗传咨询依据
如何付费进行
单基因病扩展性携带者筛查？
如需咨询，请前往南京市妇幼遗传咨询及产前诊断门诊挂号就诊评估，联系电话 025-52226309。
门诊地址：
莫愁路院区：
南京市秦淮区莫愁路天妃巷123号1号楼2楼/4楼/8楼遗传咨询及产前诊断门诊
丁家庄院区：
南京市栖霞区迈皋桥街道燕新路1号门诊楼2楼早孕关爱诊区8号诊室
【门诊排班】
莫愁路院区：周一至周日
丁家庄院区：周一至周五
稿件来源丨遗传医学中心 孟露露
责任编辑丨王凝嫣
内容校对丨史月 张沁沁
审核发布丨蔡晓洁
栏目分类丨妇幼服务资讯
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