科华生物近日发布公告称，公司收到国家药品监督管理局颁发的体外诊断试剂类医疗器械注册证，对应产品为淋球菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光法），注册证编号为国械注准20263401679，注册证有效期为2026年08月04日至2031年08月03日，该产品用于体外定性检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中的淋球菌核酸。本次医疗器械注册证的取得丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响，目前公司尚无法预测上述产品对未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。

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作者：公告君