近日，荣昌生物发布2026年半年度业绩预告，收入约58.5亿元，同比增长约433%。

利润端表现同样亮眼。公司预计实现归属于母公司所有者的净利润约47亿元，扣除非经常性损益后的归母净利润约43亿元，与上年同期相比，实现扭亏为盈。

公司公告显示，业绩大幅改善源于两大核心驱动力：

其一，RC148海外授权带来巨额技术授权收入。

2026年1月，荣昌生物与跨国制药巨头艾伯维就RC148签署独家授权许可协议。根据协议，艾伯维获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利，荣昌生物收到6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的里程碑付款，以及大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。这笔首付款在2026年上半年确认入账，直接推动公司实现大幅盈利。

其二，核心产品国内销售收入持续增长。

泰它西普（RC18）和维迪西妥单抗（RC48）作为荣昌生物的两款核心商业化产品，国内市场销售规模持续扩容，商业化表现稳健。2026年第一季度，公司已实现营业收入6.56亿元，同比增长24.76%，归母净利润3.28亿元，同比扭亏为盈。

荣昌生物还在持续探索这两款商业化产品的使用潜力。

今年6月，泰它西普治疗干燥综合征（干燥病）、IgA肾病的两项新适应症成功获得NMPA批准上市，标志着干燥综合征领域迎来了全球首个获批的生物制剂，同时开启了精准治疗IgA肾病新时代。至此，泰它西普已有系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、全身型重症肌无力、干燥综合征（干燥病）、IgA肾病等五个适应症在国内获批上市。

此外，荣昌生物还在探索泰它西普用于治疗其他免疫疾病。

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泰它西普适应症布局

图片来源：药智数据-全球药物分析系统

维迪西妥单抗在胃癌一线治疗等领域的临床研究也在快速推进。

除已商业化的泰它西普和维迪西妥单抗外，荣昌生物的产品管线仍在持续丰富。

在肿瘤领域，RC148的全球临床开发将由艾伯维推进，后续里程碑付款的逐步实现有望持续为公司贡献收益。荣昌生物还有新一代偶联及毒素技术的靶向CDCP1的ADC药物RC278、新一代双特异性ADC分子RC288。

在自免领域，荣昌生物已布局下一代的双抗、三抗、TCE分子，利用新技术加强自免临床管线，增加公司自免领域的竞争能力。

荣昌生物2026年上半年的业绩预告，是“内生增长+海外授权”双轮驱动战略成功落地的有力证明。核心产品持续放量构筑了稳定的收入基本盘，而RC148的重磅出海则带来了业绩的爆发式突破。

参考来源：荣昌生物公告、药智数据-全球药物分析系统