周三，FDA给Moderna放行了。

mFlusiva，这款mRNA季节性流感疫苗，就此成为全球首款获监管批准的同类疫苗。批文拿到手，Moderna账上又多了一个“首个”。

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但你要知道，这张批文差点没等到。FDA最初拒绝审评，绕了一圈，最终还是在周三按下了同意键。先拒后批，这才是整件事最有意思的地方。

这项批准覆盖50岁及以上成年人。mRNA技术，过去你只在新冠疫苗上听过，现在它正式杀进季节性流感赛道。之前大家只能打传统工艺的流感疫苗，如今多了一种全新的技术路线。

对Moderna来说，mFlusiva是它第四个拿到FDA批文的产品。公司手里能打的牌，又多了一张。

说白了，这次最扎眼的不是“获批”两个字，而是“一度拒绝”。mRNA流感疫苗这条路走得不轻松，FDA一开始并不买账，最后还是认了。50岁以上的你或你的父母，未来打流感疫苗时，会多一个选择。