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概述：
苄基醚在正丁基锂存在下，经1,2-Wittig 重排为烷氧化合物的反应。
关键点在于自由基稳定性，对底物要求苛刻。
相关内容：
反应过程：
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机理解读：
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①苄基醚在丁基锂作用下，得到α-碳负离子； ②中间体C-O键发生均裂，得到两种自由基； ③含氧自由基物种经1,2-Wittig重排到碳上； ④两分子烷基自由基重组，形成新的C-C键； ⑤所得中间体经质子化得到醇产物。 再次推荐看的相关内容：
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6. 机理的学习是为了更好地去设计实验，去实践；个人更倾向于认为没有标准答案，适合自己的才是最好的。
7. 分享的机理仅代表个人观点，希望能给大家一点启发，形成专属自己的一套东西
以上
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