8月9日，药明康德公告，公司于2026年6月12日发布了《自愿性公告》，就美国国防部将药明康德列入国防部1260H名单的认定提起诉讼。药明康德强烈反对该项错误的1260H认定，并已采取法律行动以保护公司以及公司的股东、员工、合作伙伴及客户的利益。

继公司于2026年6月11日对国防部提起诉讼后，公司于2026年6月29日向美国哥伦比亚特区联邦地区法院提出了初步禁令动议，寻求禁止国防部执行、实施1260H认定或依据1260H认定采取任何其他行动。法院就该项动议在2026年7月22日进行了聆讯。

当地时间8月7日，法院就公司的初步禁令动议作出了裁决。公司对法院批准公司所申请的初步禁令的裁决表示欢迎。该裁决使公司在挑战1260H认定的司法程序期间免受该认定所带来的即时不利影响。

据观察者网此前报道，美国哥伦比亚特区联邦地区法院首席法官詹姆斯·博斯伯格7日批准药明康德的初步禁令申请，禁止美国国防部在本案诉讼期间执行其CMC清单列名效力。

但需要明确，这份35页裁定属于诉讼期间的临时救济，而非最终实体判决——法院尚未正式撤销药明康德的CMC清单列名，也未认定其今后绝对不能再次进入清单。

据悉，在“不可弥补损害”方面，法院采纳了药明康德的证据。列名后数周内，多家客户已暂停新项目、冻结合作或将业务转移给竞争对手。药明康德在美国拥有超过1000家客户，美国客户约占其2025年收入的70%。

法院认为，医药研发外包行业的项目往往持续多年，客户一旦完成供应商迁移，即使药明康德最终获除名，已转移的项目和客户关系也很难恢复，因此满足初步禁令的要求。

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