无论你是想了解最新抗衰黑科技，还是想知道日常抗衰小技巧；不管你是被抗衰理论搞得一头雾水，还是在找适合自己的抗衰方案......
今日衰老科学研究
No.1
Cell
[IF:45.1]
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)00811-1
美国巴克衰老研究所的Parminder Singh， Pankaj Kapahi和阿拉巴马大学伯明翰分校的Steven N. Austad等人提出生殖韧性假说（RRH），挑战传统衰老理论中“繁殖与长寿存在权衡”的观点。当繁殖成功依赖长期生存与抚育时，自然选择将繁殖与体细胞维护协同强化，而非权衡取舍。性成熟、妊娠、哺乳及更年期等生殖事件是衰老的关键转折点，生殖韧性的丧失是性别特异性衰老的核心标志，并驱动系统性衰老与老年病加速。因此，优先研究女性对揭示衰老机制、发现延缓衰老和防治年龄相关疾病的策略具有独特价值，最终将使男性和女性共同受益。
No.2
Cell Reports
[IF:7.7]
https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(26)00864-8
西班牙国家癌症研究中心的Rosa M. Marión，Maria A. Blasco等人发现STING缺陷无法挽救端粒酶缺陷导致的体重下降、多器官退行性病变及寿命缩短。短端粒诱导的p53-p21轴激活和炎症反应在STING缺失后依然保留，且STING通路未被急性激活。这表明STING并不介导哺乳动物端粒缩短相关的衰老表型，与斑马鱼研究结果相反，提示基于STING抑制的治疗策略对端粒相关衰老疾病可能无效，甚至因破坏稳态而加重病理。
No.3
Cell Host & Microbe
[IF:23.2]
https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(26)00278-7
北京大学第三医院的Meng Li，Rong Li 等人发现高龄女性子宫内膜乳杆菌丰度下降与容受性受损相关。加氏乳杆菌及其胞外多糖（EPS）可通过抑制Hippo-YAP通路、降低氧化应激和衰老标志物，改善子宫内膜容受性并促进老年小鼠胚胎着床，为改善高龄女性生育力提供了微生物后生元干预策略。
No.4
Nature Cell Biology
[IF:22.7]
https://www.nature.com/articles/s41556-026-02025-4#Abs1
美国杰克逊实验室的Jayna J. Mistry, Jennifer J. Trowbridge等人研究揭示，携带基因突变的克隆性造血细胞可通过分泌TNF-α、IL-6等炎症因子，选择性诱导骨髓间充质干细胞（MSC）进入衰老状态。衰老的MSC会重塑骨髓微环境，为突变造血细胞提供生长优势，从而加速其扩增和向白血病的转化。反之，利用基因手段或抗衰老药物（如ABT-263、达沙替尼联合槲皮素）清除这些衰老MSC，可显著降低克隆性造血负担并延缓肿瘤进展。
No.5
npj Aging
[IF:13]
https://www.nature.com/articles/s41514-026-00465-8
南京农业大学的Yuan-Jing Zou, Shao-Chen Sun等人发现，驱动蛋白KIF14在卵母细胞减数分裂中发挥关键作用，其表达随年龄增长显著下调，是导致生殖衰老过程中卵母细胞质量下降的核心因素。KIF14不足通过HDAC6介导的微管蛋白乙酰化异常，削弱纺锤体张力与极体排出力，引发染色体排列紊乱和非整倍体；同时降低肌动蛋白丰度，破坏纺锤体迁移，并通过损伤FIS1调控的线粒体功能及RPS3依赖的mRNA运输，损害能量代谢与翻译效率。在老年卵母细胞中外源性补充KIF14可有效挽救上述缺陷，为改善高龄女性生育力提供了潜在靶点。
No.6
Translational Psychiatry
[IF:7.5]
https://www.nature.com/articles/s41398-026-04337-3
捷克共和国马萨里克大学的Lukas Pelant, Klara Mareckova等人探讨了表观遗传早衰与大脑发育及认知能力之间的关系。研究通过Horvath DNA甲基化时钟、CheekAge和AltumAge评估表观遗传年龄，并结合MRI脑结构分析发现，Horvath时钟预测的表观遗传早衰与壳核和尾状核等背侧纹状体区域发育偏离相关。在女性中，表观遗传早衰与较低的全量表智商和操作智商相关，且壳核结构异常可能介导这一关联。研究提示，表观遗传衰老加速可能在青年阶段即影响大脑发育，并作为未来认知能力下降风险的早期生物标志物。
No.7
Scientific Reports
[IF:4.9]
https://www.nature.com/articles/s41598-026-65251-8
广东梅州市人民医院的Wei Qiu团队基于中国健康与养老追踪调查数据库，分析了一种基于年龄、肌酐、血糖和C反应蛋白构建的轻量化生物年龄指标（light BioAge）与中老年人认知衰退风险之间的关系。研究纳入4818名45岁以上、基线无认知障碍的参与者，发现较高的light BioAge与认知障碍、情景记忆下降及心理完整性下降风险显著相关。其中，生物年龄较高的人群发生认知障碍的风险增加约24%。研究表明，light BioAge可能作为一种简便、低成本的衰老评估指标，用于识别认知衰退高风险人群，并辅助健康老龄化管理。
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