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8月11日，南京英派药业宣布，截至2026年6月30日止六个月，公司预期收入约人民币9470万元至1.157亿元，较2025年同期约2520万元增长约276%至359%；期内亏损约8170万元至9990万元，较同期约1.287亿元收窄约22%至37%。
这是英派药业2026年5月13日登陆港交所主板后交出的首份中期业绩预告。
收入增长，原因有三：
第一条是塞纳帕利（派舒宁）的医保放量。该药于2025年12月纳入医保，2026年1月1日起正式执行，用于晚期上皮性卵巢癌等成人患者一线含铂化疗后的维持治疗。医保准入直接降低了患者用药门槛，叠加华东医药团队的渠道覆盖，销量在报告期内显著上升。
公开信息显示，塞纳帕利是国内仅有的三款获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP1/2抑制剂之一。其III期FLAMES研究数据表明，该药可使患者疾病进展或死亡风险降低57%，且疗效不受BRCA基因突变状态限制。这一全人群获益特征，是其在医保谈判中获得认可的核心临床依据。
第二条是授权收入确认。2026年4月9日，英派药业宣布收到合作伙伴Eikon Therapeutics（Nasdaq:EIKN）支付的500万美元里程碑付款，触发条件为新一代PARP1选择性抑制剂IMP1734（大中华区以外代号EIK1003）顺利推进至临床II期阶段。该笔款项依据双方2023年5月签署的合作协议支付，在报告期内确认为授权收入。
第三条是财务费用的一次性减少。公告提及，因终止公司普通股的赎回负债，相关利息支出减少，从而收窄了亏损。这一事项属一次性性质，不具备可持续性。
从数据来看，2025年全年英派药业营收为3825.1万元，而2026年上半年预期收入上限已达1.157亿元，相当于去年全年的三倍。
但，药品销售与里程碑付款各自贡献了多少比例，需待8月正式中期业绩公告披露明细后才能精确拆分。
塞纳帕利是英派药业目前唯一商业化产品，2023年12月，英派药业与华东医药全资子公司杭州中美华东制药签署独家市场推广服务协议。
中美华东获得塞纳帕利在中国大陆的独家市场推广权益，支付1亿元首付款及最高不超过1.9亿元注册及商业化里程碑付款，交易总额上限2.9亿元。英派药业保留产品的注册、临床开发、生产、供应及分销职能。
2026年7月30日，英派药业宣布与全球专科制药公司Pharmanovia达成独家授权合作，将塞纳帕利在欧洲、中东及北非、澳大利亚、新西兰共计66个国家的开发、生产与商业化权益对外授权。交易总对价最高达4.235亿欧元，包括首付款、里程碑付款及分级特许权使用费。
英派药业在研管线中，还有IMP1734与IMP1707，是两款差异化的新一代PARP1选择性抑制剂。IMP1734不穿透血脑屏障，面向实体瘤全身治疗；IMP1707则具备优秀的颅内递送能力，专攻脑部肿瘤。
还有一款IMP7068，其是国内临床进度最快的WEE1抑制剂候选药物，与同类药物AZD1775相比，WEE1/PLK1选择性超过435倍。该药已在全球范围内完成I期临床并确定RP2D，预计2026年下半年启动II期临床试验。
此外，IMP22（PKMYT1/WEE1）、IMP25（DHX9）、IMP08（ATM）、IMP13（USP1）四款临床前候选药物预计2026至2027年陆续提交IND申请。
英派药业成立于2009年，总部位于南京江北新区。从2014年至2024年，累计完成7轮融资，共获得约15亿元资金支持，投资方包括礼来亚洲基金、腾讯、君实生物、药明康德、越秀产业基金、华岭资本、德诚资本、高特佳等。
其IPO引入6家基石投资者，合计认购约3587万美元，包括腾讯（约1000万美元）、礼来亚洲基金（500万美元）、ForesightFunds（500万美元）、江北新区国资、上弦月基金（250万美元）及Exome（100万美元）。
上市后，礼来亚洲基金以13.25%的持股比例稳居第一大股东，腾讯持股升至7.06%，为第四大股东。
公司无实际控制人。
2026年6月30日，腾讯在二级市场增持英派药业35万股，总金额约1266万港元。
可惜，截至8月初，英派药业股价已较高位跌去近七成，市值不足40亿港元。
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