企业动态 飞利浦中国与香港亚洲医疗集团正式签署长期战略合作伙伴框架协议。双方将在现有合作基础上，围绕心脏诊疗一体化示范中心、心脏诊疗一体化培训中心、临床研究及国际交流四大核心领域展开深度合作。双方将共建心脏疾病诊疗一体化示范中心，探索创新技术的临床实践、科研合作与应用落地。同时，双方将共建心脏诊疗一体化培训中心，结合飞利浦成熟的临床培训体系与亚洲医疗集团的专科优势，围绕急诊胸痛等核心场景，面向行业开展标准化培训、技术推广与标准制定，赋能更多专科人才，共同推动心脏诊疗技术的推广及应用。 驯鹿生物宣布，已完成对新加坡免疫细胞工程与细胞治疗公司MediSix Therapeutics的收购。通过整合MediSix差异化的T细胞工程平台、创新研发管线及国际化人才团队，并结合驯鹿生物现有的细胞治疗、生产及商业化能力，进一步完善全球研发与运营体系，加速创新细胞治疗产品的国际开发与商业化进程。MediSix成立于2016年，总部位于新加坡，由国际知名转化免疫学专家Dario Campana教授创立，核心技术聚焦于解决T细胞恶性肿瘤细胞治疗中的关键挑战。 诺和新元已于近日签署协议，拟收购澳大利亚生物技术公司MicroBioGen。后者在工业用酵母菌株领域拥有领先的科研实力，在生物乙醇方面尤为突出。此次收购是在诺和新元2013年投资MicroBioGen、目前持有其23%股权的基础上作出的进一步布局，将深化双方在生物乙醇生产领域进行的先进酵母解决方案合作。根据协议，诺和新元将继续支持MicroBioGen现有的合作伙伴，确保相关合作平稳延续。 James Weatherall宣布，在公司履职近二十年后，他即将离开阿斯利康，开启职业生涯的下一阶段。他是阿斯利康研发体系数据科学与AI领域核心高管，曾任企业数据赋能副总裁，同时长期担任生物制药研发首席数据科学家，深耕制药研发数字化转型二十余年。随着James Weatherall即将离任，阿斯利康迎来新一任企业数据赋能副总裁Christine Swisher博士。她曾任甲骨文健康数据智能副总裁。 美国结构性心脏病创新械企Versa Vascular宣布，已任命前美敦力业务副总裁Bill Shields为公司新任首席执行官。Shields在美敦力结构性心脏病业务工作了15年后，加入Versa公司。最近，他曾担任美敦力经导管二尖瓣与三尖瓣治疗业务的副总裁兼总经理。加入美敦力之前，他曾担任史赛克公司的高级工程师。前Versa首席执行官戴维·霍夫达将退休，并将继续担任该公司顾问。 Jasmina Beslagic Brooks正式加入丹纳赫旗下贝克曼库尔特诊断，出任全球市场营销高级副总裁。在加入贝克曼库尔特诊断之前，Brooks曾在强生体系工作近11年，最近担任强生医疗科技电生理业务总裁。在此之前，她长期负责Biosense Webster全球战略营销工作。 蚂蚁集团宣布旗下“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”，通过AI为全国医生提供诊疗辅助、科研检索、患者管理等服务；并且，阿福医生版与阿福APP深度打通，实现双端布局联动。升级后的蚂蚁阿福医生版新增AI医学助手、AI分身助手两大重点板块，叠加原有工具，可覆盖直播、线上接诊、患者随访与管理、科研学术等的全链条工作场景；还与蚂蚁阿福App打通，可连接1亿多阿福用户。 8月13日，葫芦娃药业与老百姓大药房、益丰大药房、一心堂药业三大全国连锁药房达成战略合作并完成签约。各方将在多个维度开展常态化协同合作：联合开展品牌共建，落地联动营销与健康科普活动，打造门店儿童健康专区；深化品类协同拓展，将核心儿童用药作为门店重点主推品种，同步丰富家庭健康全品类供给，探索渠道定制化产品合作；强化终端综合赋能，输出系统化专业培训及数字化运营工具，提升门店精细化经营与专业服务能力。 产业动态 礼来公司正加大力度打击瑞塔鲁肽蓬勃发展的黑市。近两年以来，礼来一直提醒消费者，不要使用网络、养生诊所及医疗美容机构售卖的该注射剂仿冒产品。目前该药物尚未获得全球任何地区监管机构的批准。如今礼来正在加大施压力度。这家制药企业计划对美国境内非法销售瑞塔鲁肽相关产品的企业提起诉讼，同时呼吁监管机构采取更多举措遏制非法市场。 由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得（英文商品名：Enhertu，通用名：注射用德曲妥珠单抗），经国家药品监督管理局（NMPA）2026年8月11日批准，联合帕妥珠单抗适用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。 天境生物（TJ Biopharma）与渤健生物（Biogen）共同宣布，注射用菲泽妥单抗（felzartamab for injection，商品名：境斐，）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于与来那度胺和地塞米松联合用药，治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。此次获批是该产品在全球范围内首个获批上市适应症。 北京百普赛斯生物科技股份有限公司（ACROBiosystems百普赛斯）与百林科医药科技（上海）股份有限公司（百林科）正式举行战略合作签约仪式。双方将围绕AI赋能的下一代亲和纯化配基及亲和层析填料建立长期战略合作关系，共同打造“上游AI蛋白+下游亲和填料”的下一代亲和纯化解决方案。 康方生物自主研发的依沃西单抗（商品名：依达方）新适应症获得国家药品监督管理局批准：依沃西单抗联合紫杉醇和卡铂用于不可切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这款中国原研的创新药，为国内众多肺鳞癌患者提供了一种全新的、更优的治疗方案。 杭州济元基因科技有限公司宣布，其自主研发的用于治疗急性髓系白血病（AML）通用现货型免疫细胞治疗产品CG101注射液，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）许可，获准开展多中心I期临床研究。CG101注射液是一款来源于人诱导多能干细胞（iPSC）的通用现货型免疫细胞治疗产品。 爱科百发宣布，公司自主研发的首款抗流感长效药物-Fc偶联物新药（AFC）AK0406注射液，用于流感预防适应症的临床试验申请（IND）已于近日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床，成为中国首个进入临床阶段的流感AFC药物。 百时美施贵宝宣布，美国FDA已加速批准Zenbexus（iberdomide）联合皮下注射的daratumumab以及地塞米松（ZDd），用于治疗既往接受过至少一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。 英矽智能宣布提名由AI驱动的强效、高选择性、口服小分子抑制剂ISM0900为临床前候选药物(PCC)，靶向脂蛋白(a)，即Lp(a)用于心血管风险管理。这是英矽智能自2026年来宣布提名的第9款PCC，验证生成式AI实现早期药物发现提效的规模化创新能力。
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