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《中国心血管健康与疾病报告2025》数据显示，心血管病居我国城乡居民死因首位，现患人数已达3.3亿。流行病学调查表明，我国40岁以上人群颈动脉斑块检出率已超过40%，60岁以上人群该比例近乎100%；更为严峻的是，在心血管疾病风险尚属低危与中危的群体中，仍有相当比例存在动脉粥样硬化的持续进展，已成为当前心血管防治体系中亟待突破的关键环节。
在各类天然活性养护成分里，水蛭素始终是学界公认的强效凝血酶特异性抑制剂。它能够阻断凝血酶诱导产生的血小板聚集、血管内膜炎症以及平滑肌增生等一系列不良病理反应。大部分科研人员都知晓水蛭素拥有优异的抗凝功效，但关于水蛭素作用于血管内皮机械损伤后斑块增生、血管再狭窄问题的最优给药方案与深层作用通路，目前仍缺乏严谨的对照实验支撑。
1998年，美国弗吉尼亚大学心血管研究团队于《Circulation》发表系列对照实验结果，该研究以家兔动脉粥样硬化血管损伤模型为研究载体，通过设置多时间梯度的水蛭素干预组别，系统阐明了水蛭素通过靶向抑制凝血酶介导的炎症通路，实现抑制术后新生内膜过度增生、修复血管内皮完整性的作用机制，为后续动脉粥样硬化相关的营养干预策略提供了关键的动物实验依据。
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本次动物对照实验选取35只健康家兔作为受试对象，通过空气干燥损伤操作搭配长期高胆固醇饮食，成功诱导出家兔股动脉出现典型动脉粥样硬化病变，精准复刻了日常场景中高血脂、外力损伤造成的血管内皮破损、脂质堆积的真实病理环境。
在完成股动脉血管成形术的血管内壁机械损伤操作后，研究人员将所有受试家兔随机分为4组，设置了梯度差异化的水蛭素干预方案，覆盖术中、术后早期、术后延迟等不同时间窗口，通过28天的统一标准化饲养观察，多维度对比四组受试个体股动脉血管状态，最终通过血管造影、血管组织形态学精细检测多维度对比四组家兔的股动脉状态。
血管造影观测结果可以直观证明，早期搭配延迟的水蛭素全程干预组别，血管管腔直径损耗程度最轻，血管疏通之后的管腔保存状态优于其余三组。
组织形态学量化测量的数据更为具备说服力，和对照组 (P=0.0001)、单独早期水蛭素组 (P=0.01)、单独延迟水蛭素组 (P=0.001) 做对比，早期叠加延迟水蛭素治疗组由粥样斑块挤压造成的血管横截面积狭窄程度最低；该组别斑块的绝对面积得到明显抑制，有效流通的血管管腔面积得到改善。
科研人员还针对血管弹性层结构进行对比，四组受试兔子血管内外弹性板层包围的血管横截面积差距微弱，水蛭素并不会破坏血管壁原生弹性组织结构，损伤血管基础结构。
本次对照试验最终得出关键性科研结论：相较于单一早期给药或是后期延迟给药，分阶段、持续性的水蛭素干预，能够高效抑制血管成形术后血管造影可见的血管再狭窄，减轻粥样斑块引发的血管横截面狭窄问题。
这项实验打破了过往的学界认知误区：血管内皮机械损伤后，凝血酶介导的血管增生不会仅在受伤后24小时内结束，损伤催生的凝血酶活性会长期维持，持续诱发炎症反应、平滑肌增殖和斑块生长。水蛭素通过绑定灭活凝血酶阻断完整病理链条，单次短时间干预仅能压制初期的凝血酶爆发，分阶段持续给药才能长效管控损伤后持续激活的凝血酶，保护受损血管内皮，阻止粥样斑块继续增生变大。03
这项出自美国弗吉尼亚大学、刊登于顶级心血管期刊《Circulation》的对照试验，填补了水蛭素针对受损血管斑块调控领域当中多项关键的科研空白。同时，这也给普通人群日常血管亚健康养护带来极强的实操参考价值。现如今很多中老年群体查出颈动脉斑块、血管内皮受损之后，只是短暂服用养护膳食营养，很难达到理想的调理效果，血管养护贵在长久稳定的营养供给。
日常血管养护需要持续性摄入水蛭素活性成分。Scep血能量以此科研结论作为配方基础，把高活性水蛭素作为核心养护原料，科学搭配纳豆激酶、地龙蛋白、红曲等多种血管养护组分，多通路协同运作，帮助延缓血管斑块加重，每天早晚分段补充，可长久维稳血管健康状态，呵护整体血管健康。这份科研试验让大众看见天然水蛭素针对受损血管的守护潜力，也提醒大家提早正视血管亚健康问题，依靠科学营养干预，延缓斑块生长，降低后期心脑血管高危问题的发生概率。
参考文献：Thome LM, Gimple LW, Bachhuber BG, McNamara CA, Ragosta M, Gertz SD, Powers ER, Owens GK, Humphries JE, Sarembock IJ. Early plus delayed hirudin reduces restenosis in the atherosclerotic rabbit more than early administration alone: potential implications for dosing of antithrombin agents. Circulation.1998 Nov 24;98 (21):2301-6. doi: 10.1161/01.cir.98.21.2301. PMID: 9826318.
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